检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2014年
20期
2824-2827
,共4页
袁建民%金春慧%俞水%王继东
袁建民%金春慧%俞水%王繼東
원건민%금춘혜%유수%왕계동
精神分裂症%VIPR2 基因%拷贝数变异%多重竞争性实时荧光定量聚合酶链反应法
精神分裂癥%VIPR2 基因%拷貝數變異%多重競爭性實時熒光定量聚閤酶鏈反應法
정신분렬증%VIPR2 기인%고패수변이%다중경쟁성실시형광정량취합매련반응법
schizophrenia%VIPR2 gene%copy number variation%polymerase chain reaction method
目的:建立 VIPR2基因拷贝数变异检测方法,并应用于 VIPR2拷贝数变异与精神分裂症的相关性研究中。方法将2010年11月至2012年8月南京医科大学附属无锡市精神卫生中心收治的310例精神分裂症住院患者纳入精神分裂症组,同期选择300例健康志愿者纳入健康对照组。采用多重竞争性实时荧光定量聚合酶链反应法,对610例受试者进行 VIPR2微重复分析。结果精神分裂症组中 VIPR2拷贝数变异检测阳性率为0.97%(3/310),健康对照组 VIPR2拷贝数变异检测阳性率为0.00%(0/300),两组比较差异无统计学意义(χ2=1.275,P=0.259)。结论多重竞争性聚合酶链反应法能对多位点拷贝数变异进行快速分型,是验证拷贝数变异的有效方法。
目的:建立 VIPR2基因拷貝數變異檢測方法,併應用于 VIPR2拷貝數變異與精神分裂癥的相關性研究中。方法將2010年11月至2012年8月南京醫科大學附屬無錫市精神衛生中心收治的310例精神分裂癥住院患者納入精神分裂癥組,同期選擇300例健康誌願者納入健康對照組。採用多重競爭性實時熒光定量聚閤酶鏈反應法,對610例受試者進行 VIPR2微重複分析。結果精神分裂癥組中 VIPR2拷貝數變異檢測暘性率為0.97%(3/310),健康對照組 VIPR2拷貝數變異檢測暘性率為0.00%(0/300),兩組比較差異無統計學意義(χ2=1.275,P=0.259)。結論多重競爭性聚閤酶鏈反應法能對多位點拷貝數變異進行快速分型,是驗證拷貝數變異的有效方法。
목적:건립 VIPR2기인고패수변이검측방법,병응용우 VIPR2고패수변이여정신분렬증적상관성연구중。방법장2010년11월지2012년8월남경의과대학부속무석시정신위생중심수치적310례정신분렬증주원환자납입정신분렬증조,동기선택300례건강지원자납입건강대조조。채용다중경쟁성실시형광정량취합매련반응법,대610례수시자진행 VIPR2미중복분석。결과정신분렬증조중 VIPR2고패수변이검측양성솔위0.97%(3/310),건강대조조 VIPR2고패수변이검측양성솔위0.00%(0/300),량조비교차이무통계학의의(χ2=1.275,P=0.259)。결론다중경쟁성취합매련반응법능대다위점고패수변이진행쾌속분형,시험증고패수변이적유효방법。
Objective To establish a method detecting VIPR2 copy number variation ,and to apply it in the a-nalysis on the relationship between VIPR2 copy number variation and schizophrenia .Methods A total of 310 patients with schizophrenia from Nov .2010 to Aug .2012 in Mental Health Center in Wuxi City Affiliated to Nanjing Medical University were selected into schizophrenia group ,and 300 healthy people were recruited into control group .Polymer-ase chain reaction(PCR)method were used to analyze the VIPR2 copy number .Results The positive rate of VIPR2 copy number variation in the schizophrenia group and control group were 0 .97% (3/310)and 0 .00% respectively ,and there was no significant difference between the two groups (χ2 = 1 .275 ,P= 0 .259) .Conclusion PCR could be an ef-fective method to confirm VIPR2 copy number variation .