中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
5期
702-709
,共8页
邱伟%徐文%李蕊%戴永强%王玉鸽%孙晓渤%陆正齐%胡学强
邱偉%徐文%李蕊%戴永彊%王玉鴿%孫曉渤%陸正齊%鬍學彊
구위%서문%리예%대영강%왕옥합%손효발%륙정제%호학강
17β-雌二醇%星形胶质细胞%MHCⅡ%IL-17
17β-雌二醇%星形膠質細胞%MHCⅡ%IL-17
17β-자이순%성형효질세포%MHCⅡ%IL-17
17β-E2%astrocyte%MHCⅡ%IL-17
[目的]本研究旨在明确17β-E2能否通过阻断星形胶质细胞表达抗原提呈相关分子(MHCⅡ、CD80和CD86)和抑制细胞因子分泌,从而抑制其对Th17细胞的趋化作用.[方法]原代培养的小鼠星型胶质细胞分为5组:未处理组、IFN-γ(20 ng/mL)处理组、IFN-γ (20 ng/mL)+17β-E2(0.28 ng/mL)处理组、IFN-γ (20 ng/mL)+ 17β-E2(2.75 ng/mL)处理组和IFN-γ(20 ng/mL)+ 17β-E2(27.50 ng/mL)处理组.Western blotting检测未处理组和IFN-γ (20 ng/mL)处理组星形胶质细胞ERα和ERβ表达.免疫荧光检测各处理组星形胶质细胞MHCⅡ表达.流式细胞术检测各处理组星形胶质细胞MHCⅡ及协同刺激分子表达.ELISA检测各组星形胶质细胞分泌IL-17和TGF-β情况.趋化实验检测各处理组星形胶质细胞条件培养基体外趋化Th17细胞的能力.[结果l IFN-γ诱导星形胶质细胞ERα表达上调,对ERβ表达无明显影响.不同浓度17β-E2处理均明显降低星形胶质细胞MHCⅡ及协同刺激分子的表达.27.50 ng/mL浓度的17β-E2可抑制IFN-γ活化星形胶质细胞产生IL-17,而对TGF-β无明显影响.2.75 ng/mL浓度的17β-E2可抑制IFN-γ活化星形胶质细胞趋化Th17细胞.[结论]本研究的结果表明17β-E2可能部分通过抑制炎症活化的星形胶质细胞表达MHCⅡ、CD80、CD86及分泌炎性因子抑制对Th17细胞的趋化作用.
[目的]本研究旨在明確17β-E2能否通過阻斷星形膠質細胞錶達抗原提呈相關分子(MHCⅡ、CD80和CD86)和抑製細胞因子分泌,從而抑製其對Th17細胞的趨化作用.[方法]原代培養的小鼠星型膠質細胞分為5組:未處理組、IFN-γ(20 ng/mL)處理組、IFN-γ (20 ng/mL)+17β-E2(0.28 ng/mL)處理組、IFN-γ (20 ng/mL)+ 17β-E2(2.75 ng/mL)處理組和IFN-γ(20 ng/mL)+ 17β-E2(27.50 ng/mL)處理組.Western blotting檢測未處理組和IFN-γ (20 ng/mL)處理組星形膠質細胞ERα和ERβ錶達.免疫熒光檢測各處理組星形膠質細胞MHCⅡ錶達.流式細胞術檢測各處理組星形膠質細胞MHCⅡ及協同刺激分子錶達.ELISA檢測各組星形膠質細胞分泌IL-17和TGF-β情況.趨化實驗檢測各處理組星形膠質細胞條件培養基體外趨化Th17細胞的能力.[結果l IFN-γ誘導星形膠質細胞ERα錶達上調,對ERβ錶達無明顯影響.不同濃度17β-E2處理均明顯降低星形膠質細胞MHCⅡ及協同刺激分子的錶達.27.50 ng/mL濃度的17β-E2可抑製IFN-γ活化星形膠質細胞產生IL-17,而對TGF-β無明顯影響.2.75 ng/mL濃度的17β-E2可抑製IFN-γ活化星形膠質細胞趨化Th17細胞.[結論]本研究的結果錶明17β-E2可能部分通過抑製炎癥活化的星形膠質細胞錶達MHCⅡ、CD80、CD86及分泌炎性因子抑製對Th17細胞的趨化作用.
[목적]본연구지재명학17β-E2능부통과조단성형효질세포표체항원제정상관분자(MHCⅡ、CD80화CD86)화억제세포인자분비,종이억제기대Th17세포적추화작용.[방법]원대배양적소서성형효질세포분위5조:미처리조、IFN-γ(20 ng/mL)처리조、IFN-γ (20 ng/mL)+17β-E2(0.28 ng/mL)처리조、IFN-γ (20 ng/mL)+ 17β-E2(2.75 ng/mL)처리조화IFN-γ(20 ng/mL)+ 17β-E2(27.50 ng/mL)처리조.Western blotting검측미처리조화IFN-γ (20 ng/mL)처리조성형효질세포ERα화ERβ표체.면역형광검측각처리조성형효질세포MHCⅡ표체.류식세포술검측각처리조성형효질세포MHCⅡ급협동자격분자표체.ELISA검측각조성형효질세포분비IL-17화TGF-β정황.추화실험검측각처리조성형효질세포조건배양기체외추화Th17세포적능력.[결과l IFN-γ유도성형효질세포ERα표체상조,대ERβ표체무명현영향.불동농도17β-E2처리균명현강저성형효질세포MHCⅡ급협동자격분자적표체.27.50 ng/mL농도적17β-E2가억제IFN-γ활화성형효질세포산생IL-17,이대TGF-β무명현영향.2.75 ng/mL농도적17β-E2가억제IFN-γ활화성형효질세포추화Th17세포.[결론]본연구적결과표명17β-E2가능부분통과억제염증활화적성형효질세포표체MHCⅡ、CD80、CD86급분비염성인자억제대Th17세포적추화작용.
