天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2014年
5期
411-414
,共4页
张瑾%陈虹%高颖%秦园园
張瑾%陳虹%高穎%秦園園
장근%진홍%고영%진완완
天然湿痒霜%甘草次酸%HPLC%含量测定
天然濕癢霜%甘草次痠%HPLC%含量測定
천연습양상%감초차산%HPLC%함량측정
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目的:建立天然湿痒霜中甘草次酸的含量和有关物质测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱:Agela-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相:0.1％的磷酸:乙腈(40:60,v/v);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:254 nm;柱温:35℃.结果:甘草次酸在5.062 5～405 μg· mL-1(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率100.13％(RSD=0.41％,n=9).检测限1.62 ng,甘草次酸主峰与其有关物质及其分解产物均能达到有效的分离.结论:该方法灵敏、准确、简便、专属性强,可作为该制剂质量控制的有效手段.
目的:建立天然濕癢霜中甘草次痠的含量和有關物質測定的HPLC分析方法.方法:色譜柱:Agela-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流動相:0.1％的燐痠:乙腈(40:60,v/v);流速:1.0 mL· min-1;檢測波長:254 nm;柱溫:35℃.結果:甘草次痠在5.062 5～405 μg· mL-1(r=0.9999)濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率100.13％(RSD=0.41％,n=9).檢測限1.62 ng,甘草次痠主峰與其有關物質及其分解產物均能達到有效的分離.結論:該方法靈敏、準確、簡便、專屬性彊,可作為該製劑質量控製的有效手段.
목적:건립천연습양상중감초차산적함량화유관물질측정적HPLC분석방법.방법:색보주:Agela-C18주(250 mm×4.6mm,5 μm);류동상:0.1％적린산:을정(40:60,v/v);류속:1.0 mL· min-1;검측파장:254 nm;주온:35℃.결과:감초차산재5.062 5～405 μg· mL-1(r=0.9999)농도범위내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔100.13％(RSD=0.41％,n=9).검측한1.62 ng,감초차산주봉여기유관물질급기분해산물균능체도유효적분리.결론:해방법령민、준학、간편、전속성강,가작위해제제질량공제적유효수단.
