首都师范大学学报(自然科学版)
首都師範大學學報(自然科學版)
수도사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF CAPITAL NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
5期
56-59,83
,共5页
微丝骨架%鬼笔环肽%NtFABD2-GFP融合蛋白%烟草悬浮细胞
微絲骨架%鬼筆環肽%NtFABD2-GFP融閤蛋白%煙草懸浮細胞
미사골가%귀필배태%NtFABD2-GFP융합단백%연초현부세포
microfilament%phalloidin%NtFABD2-GFP fusion protein%tobacco BY-2 suspension cells
微丝骨架是细胞骨架的重要成员,在细胞的多项生理活动中发挥着重要作用.本论文利用荧光标记鬼笔环肽技术和GFP融合蛋白技术,对活体烟草BY-2悬浮细胞中微丝骨架的标记方法进行了探索,结果表明,10nmol/L的Alexa488-Phalloidin为细胞微丝骨架标记的最佳浓度,利用PCR等技术构建pPZP-NtFABD2-GFP植物表达载体后,转化烟草BY-2悬浮细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察发现,NtFABD2-GFP融合蛋白能够清晰地显示活体烟草悬浮细胞内的微丝骨架.这些结果为进一步深入研究微丝骨架在活体植物细胞中的功能奠定了基础.
微絲骨架是細胞骨架的重要成員,在細胞的多項生理活動中髮揮著重要作用.本論文利用熒光標記鬼筆環肽技術和GFP融閤蛋白技術,對活體煙草BY-2懸浮細胞中微絲骨架的標記方法進行瞭探索,結果錶明,10nmol/L的Alexa488-Phalloidin為細胞微絲骨架標記的最佳濃度,利用PCR等技術構建pPZP-NtFABD2-GFP植物錶達載體後,轉化煙草BY-2懸浮細胞,激光共聚焦掃描顯微鏡觀察髮現,NtFABD2-GFP融閤蛋白能夠清晰地顯示活體煙草懸浮細胞內的微絲骨架.這些結果為進一步深入研究微絲骨架在活體植物細胞中的功能奠定瞭基礎.
미사골가시세포골가적중요성원,재세포적다항생리활동중발휘착중요작용.본논문이용형광표기귀필배태기술화GFP융합단백기술,대활체연초BY-2현부세포중미사골가적표기방법진행료탐색,결과표명,10nmol/L적Alexa488-Phalloidin위세포미사골가표기적최가농도,이용PCR등기술구건pPZP-NtFABD2-GFP식물표체재체후,전화연초BY-2현부세포,격광공취초소묘현미경관찰발현,NtFABD2-GFP융합단백능구청석지현시활체연초현부세포내적미사골가.저사결과위진일보심입연구미사골가재활체식물세포중적공능전정료기출.