中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2014年
9期
938-941
,共4页
强华%朱苹%刘光英%吴海珍%林任玺
彊華%硃蘋%劉光英%吳海珍%林任璽
강화%주평%류광영%오해진%림임새
粪肠球菌%粪肠球菌心内膜炎抗原efaA%共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)%生物膜
糞腸毬菌%糞腸毬菌心內膜炎抗原efaA%共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)%生物膜
분장구균%분장구균심내막염항원efaA%공취초격광소묘현미경(CLSM)%생물막
Enterococus faecalis%efaA%confocal laser scranning microscopy (CLSM)%biofilms
目的 探讨粪肠球菌心内膜炎抗原EfaA在生物膜形成中的作用.方法 微量滴定板法测定生物膜形成能力,将efaA+、efaA粪肠球菌S14、S14pAT28、S14pAT28 efaA分别接种到96孔板,37℃培养24 h形成生物膜,结晶紫染色,测定孔板底部生物膜的OD570值;MTT法比较S14、S14-pAT28、S14-pAT28-efaA所形成的生物膜的活菌含量OD492;共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察比较efaA+、efaA肠球菌形成的生物膜的平均厚度、最大厚度.结果 efaA+转化株在各培养时间点微量滴定板法测定的生物膜形成能力OD570值、MTT法测定的OD492活菌含量、CLSM观察的生物膜的平均厚度、最大厚度均大于野生株及空质粒转化株,P＜0.05;空质粒转化株与野生株比较无显著性差别,P＞0.05.结论 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因有利于肠球菌生物膜的形成.
目的 探討糞腸毬菌心內膜炎抗原EfaA在生物膜形成中的作用.方法 微量滴定闆法測定生物膜形成能力,將efaA+、efaA糞腸毬菌S14、S14pAT28、S14pAT28 efaA分彆接種到96孔闆,37℃培養24 h形成生物膜,結晶紫染色,測定孔闆底部生物膜的OD570值;MTT法比較S14、S14-pAT28、S14-pAT28-efaA所形成的生物膜的活菌含量OD492;共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)觀察比較efaA+、efaA腸毬菌形成的生物膜的平均厚度、最大厚度.結果 efaA+轉化株在各培養時間點微量滴定闆法測定的生物膜形成能力OD570值、MTT法測定的OD492活菌含量、CLSM觀察的生物膜的平均厚度、最大厚度均大于野生株及空質粒轉化株,P＜0.05;空質粒轉化株與野生株比較無顯著性差彆,P＞0.05.結論 糞腸毬菌心內膜炎抗原efaA基因有利于腸毬菌生物膜的形成.
목적 탐토분장구균심내막염항원EfaA재생물막형성중적작용.방법 미량적정판법측정생물막형성능력,장efaA+、efaA분장구균S14、S14pAT28、S14pAT28 efaA분별접충도96공판,37℃배양24 h형성생물막,결정자염색,측정공판저부생물막적OD570치;MTT법비교S14、S14-pAT28、S14-pAT28-efaA소형성적생물막적활균함량OD492;공취초격광소묘현미경(CLSM)관찰비교efaA+、efaA장구균형성적생물막적평균후도、최대후도.결과 efaA+전화주재각배양시간점미량적정판법측정적생물막형성능력OD570치、MTT법측정적OD492활균함량、CLSM관찰적생물막적평균후도、최대후도균대우야생주급공질립전화주,P＜0.05;공질립전화주여야생주비교무현저성차별,P＞0.05.결론 분장구균심내막염항원efaA기인유리우장구균생물막적형성.
