中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
9期
1909-1912
,共4页
蒲晓辉%赵辉%袁琦%郭猛%陈永超%贾婉
蒲曉輝%趙輝%袁琦%郭猛%陳永超%賈婉
포효휘%조휘%원기%곽맹%진영초%가완
广金钱草%夏佛塔苷%异夏佛塔苷%RP-HPLC
廣金錢草%夏彿塔苷%異夏彿塔苷%RP-HPLC
엄금전초%하불탑감%이하불탑감%RP-HPLC
Desmodium styracifoolium (Osb.) merr%schaftoside%isoschaftoside%HPLC
目的 用RP-HPLC分离广金钱草中的夏佛塔苷和异夏佛塔苷,并对其进行定量测定.方法 色谱柱为依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺调pH至3.02)(15∶85);柱温30℃;体积流量0.9 mL/min;检测波长270 nm.结果 广金钱草中夏佛塔苷的线性方程为Y=2×106X-153 980,进样量在0.158 ～0.898 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率为100.0％,RSD为0.7％;异夏佛塔苷的线性方程为Y=3×106X-86 359,进样量在0.076 ～0.436 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),回收率为99.9％,RSD为0.6％.结论 增加异夏佛塔苷的色谱检测有利广金钱草及其制剂的质量控制.
目的 用RP-HPLC分離廣金錢草中的夏彿塔苷和異夏彿塔苷,併對其進行定量測定.方法 色譜柱為依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相為乙腈-0.025 mol/L燐痠溶液(三乙胺調pH至3.02)(15∶85);柱溫30℃;體積流量0.9 mL/min;檢測波長270 nm.結果 廣金錢草中夏彿塔苷的線性方程為Y=2×106X-153 980,進樣量在0.158 ～0.898 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 7),迴收率為100.0％,RSD為0.7％;異夏彿塔苷的線性方程為Y=3×106X-86 359,進樣量在0.076 ～0.436 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 6),迴收率為99.9％,RSD為0.6％.結論 增加異夏彿塔苷的色譜檢測有利廣金錢草及其製劑的質量控製.
목적 용RP-HPLC분리엄금전초중적하불탑감화이하불탑감,병대기진행정량측정.방법 색보주위의리특C18(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상위을정-0.025 mol/L린산용액(삼을알조pH지3.02)(15∶85);주온30℃;체적류량0.9 mL/min;검측파장270 nm.결과 엄금전초중하불탑감적선성방정위Y=2×106X-153 980,진양량재0.158 ～0.898 μg범위내선성관계량호(r=0.999 7),회수솔위100.0％,RSD위0.7％;이하불탑감적선성방정위Y=3×106X-86 359,진양량재0.076 ～0.436 μg범위내선성관계량호(r=0.999 6),회수솔위99.9％,RSD위0.6％.결론 증가이하불탑감적색보검측유리엄금전초급기제제적질량공제.
