中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
9期
1906-1909
,共4页
孙洪章%卢静华%文婧%黄淑红
孫洪章%盧靜華%文婧%黃淑紅
손홍장%로정화%문청%황숙홍
东莨菪苷%东莨菪内酯%绿原酸%高效液相色谱法
東莨菪苷%東莨菪內酯%綠原痠%高效液相色譜法
동랑탕감%동랑탕내지%록원산%고효액상색보법
scopolin%scopoletin%chlorogenic acid%HPLC
目的 建立RP-HPLC同时定量测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸的分析方法.方法 丁公藤甲醇超声提取物的分析在Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm)实施,乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相系统进行梯度洗脱;柱温30℃;检测波长347 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸分别在0.399 ～31.920 μg/mL(r=0.999 9)、0.360 ～ 28.800 μg/mL(r=0.999 9)、0.412 ～ 32.960 μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.9％(RSD为1.3％)、99.5％(RSD为0.6％)、99.9％(RSD为1.0％).结论 本方法中提取溶剂和检测波长适合同时测定丁公藤中3个成分.
目的 建立RP-HPLC同時定量測定丁公籐中東莨菪苷、東莨菪內酯及綠原痠的分析方法.方法 丁公籐甲醇超聲提取物的分析在Hypersil ODS色譜柱(4.6 mm ×200 mm,5μm)實施,乙腈(A)-0.1％燐痠水溶液(B)為流動相繫統進行梯度洗脫;柱溫30℃;檢測波長347 nm;體積流量1.0 mL/min.結果 東莨菪苷、東莨菪內酯、綠原痠分彆在0.399 ～31.920 μg/mL(r=0.999 9)、0.360 ～ 28.800 μg/mL(r=0.999 9)、0.412 ～ 32.960 μg/mL(r=0.999 9)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫;平均迴收率(n=6)分彆為99.9％(RSD為1.3％)、99.5％(RSD為0.6％)、99.9％(RSD為1.0％).結論 本方法中提取溶劑和檢測波長適閤同時測定丁公籐中3箇成分.
목적 건립RP-HPLC동시정량측정정공등중동랑탕감、동랑탕내지급록원산적분석방법.방법 정공등갑순초성제취물적분석재Hypersil ODS색보주(4.6 mm ×200 mm,5μm)실시,을정(A)-0.1％린산수용액(B)위류동상계통진행제도세탈;주온30℃;검측파장347 nm;체적류량1.0 mL/min.결과 동랑탕감、동랑탕내지、록원산분별재0.399 ～31.920 μg/mL(r=0.999 9)、0.360 ～ 28.800 μg/mL(r=0.999 9)、0.412 ～ 32.960 μg/mL(r=0.999 9)범위내여봉면적정량호적선성관계;평균회수솔(n=6)분별위99.9％(RSD위1.3％)、99.5％(RSD위0.6％)、99.9％(RSD위1.0％).결론 본방법중제취용제화검측파장괄합동시측정정공등중3개성분.
