中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
9期
1891-1894
,共4页
黎雪清%谭渺%蒋创杰%韩东岐%殷果%陈晓辉
黎雪清%譚渺%蔣創傑%韓東岐%慇果%陳曉輝
려설청%담묘%장창걸%한동기%은과%진효휘
HPLC%快速筛查%抗风湿类%中成药%保健食品%非法添加
HPLC%快速篩查%抗風濕類%中成藥%保健食品%非法添加
HPLC%쾌속사사%항풍습류%중성약%보건식품%비법첨가
HPLC%rapid screening%anti-rheumatic%herb preparation%health food%illegal addition
目的 建立一种快速筛查抗风湿类中成药和保健食品中24种非法添加化学成分的HPLC法.方法 采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,二极管阵列检测器,检测波长为245 nm.结果 建立了在45 min内快速检测到吗啡、甲氧苄啶、对乙酰氨基酚、龙胆苦苷、磺胺甲噁唑、安替比林、阿司匹林、非那西丁、泼尼松、异丙安替比林、氢化可的松、金诺芬、地塞米松、甲基泼尼松龙、酮洛芬、舒林酸、萘普生、地西泮、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、双氯芬酸钠、吲哚美辛、丙酸倍氯米松,各色谱峰分离良好,其回收率在88.8％ ～101.7％内,检测限在0.1～24.6 ng内.结论 所建立的方法可适用于不同中成药和保健食品的胶囊剂、片剂和丸剂的非法添加化学成分的快速筛查方法.
目的 建立一種快速篩查抗風濕類中成藥和保健食品中24種非法添加化學成分的HPLC法.方法 採用C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％乙痠溶液為流動相,梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,柱溫35℃,二極管陣列檢測器,檢測波長為245 nm.結果 建立瞭在45 min內快速檢測到嗎啡、甲氧芐啶、對乙酰氨基酚、龍膽苦苷、磺胺甲噁唑、安替比林、阿司匹林、非那西丁、潑尼鬆、異丙安替比林、氫化可的鬆、金諾芬、地塞米鬆、甲基潑尼鬆龍、酮洛芬、舒林痠、萘普生、地西泮、醋痠地塞米鬆、保泰鬆、奧沙普秦、雙氯芬痠鈉、吲哚美辛、丙痠倍氯米鬆,各色譜峰分離良好,其迴收率在88.8％ ～101.7％內,檢測限在0.1～24.6 ng內.結論 所建立的方法可適用于不同中成藥和保健食品的膠囊劑、片劑和汍劑的非法添加化學成分的快速篩查方法.
목적 건립일충쾌속사사항풍습류중성약화보건식품중24충비법첨가화학성분적HPLC법.방법 채용C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이갑순-0.1％을산용액위류동상,제도세탈,체적류량1.0 mL/min,주온35℃,이겁관진렬검측기,검측파장위245 nm.결과 건립료재45 min내쾌속검측도마배、갑양변정、대을선안기분、룡담고감、광알갑오서、안체비림、아사필림、비나서정、발니송、이병안체비림、경화가적송、금낙분、지새미송、갑기발니송룡、동락분、서림산、내보생、지서반、작산지새미송、보태송、오사보진、쌍록분산납、신타미신、병산배록미송,각색보봉분리량호,기회수솔재88.8％ ～101.7％내,검측한재0.1～24.6 ng내.결론 소건립적방법가괄용우불동중성약화보건식품적효낭제、편제화환제적비법첨가화학성분적쾌속사사방법.
