中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
9期
1882-1885
,共4页
李岩%花晓薇%程雪梅%杨华%胡高云%王长虹
李巖%花曉薇%程雪梅%楊華%鬍高雲%王長虹
리암%화효미%정설매%양화%호고운%왕장홍
蓝刺头%蓝红胶囊%HPLC%芹菜素-7-O-葡萄糖苷%转移率
藍刺頭%藍紅膠囊%HPLC%芹菜素-7-O-葡萄糖苷%轉移率
람자두%람홍효낭%HPLC%근채소-7-O-포도당감%전이솔
Echinops Latifolius Tausch%Lanhong Capsules%HPLC%apigenin-7-O-β-D-glucoside%transfer rate
目的 建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊(蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠)中蓝刺头的质量控制方法.方法 采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定.色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液(21∶79)为流动相;柱温25℃;体积流量1 mL/min;检测波长为340 nm.结果 芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228～ 22.8 μg/mL范围内线性关系良好,蓝刺头药材的平均回收率为100.8％,RSD为1.4％;蓝红胶囊的平均回收率为99.0％,RSD为1.0％.芹菜素-7-O-葡萄糖苷从蓝刺头药材至蓝红胶囊的转移率均值为72.4％.结论 蓝刺头及蓝红胶囊均以80％甲醇为提取溶剂,回流4h时得到的提取物分析效果最佳.
目的 建立藍刺頭及其製劑藍紅膠囊(藍刺頭、三七、杜仲、紅花和珍珠)中藍刺頭的質量控製方法.方法 採用HPLC法對藍刺頭和藍紅膠囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷進行定量測定.色譜柱為C18柱,以乙腈-醋痠銨緩遲鹽水溶液(21∶79)為流動相;柱溫25℃;體積流量1 mL/min;檢測波長為340 nm.結果 芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228～ 22.8 μg/mL範圍內線性關繫良好,藍刺頭藥材的平均迴收率為100.8％,RSD為1.4％;藍紅膠囊的平均迴收率為99.0％,RSD為1.0％.芹菜素-7-O-葡萄糖苷從藍刺頭藥材至藍紅膠囊的轉移率均值為72.4％.結論 藍刺頭及藍紅膠囊均以80％甲醇為提取溶劑,迴流4h時得到的提取物分析效果最佳.
목적 건립람자두급기제제람홍효낭(람자두、삼칠、두중、홍화화진주)중람자두적질량공제방법.방법 채용HPLC법대람자두화람홍효낭중근채소-7-O-포도당감진행정량측정.색보주위C18주,이을정-작산안완충염수용액(21∶79)위류동상;주온25℃;체적류량1 mL/min;검측파장위340 nm.결과 근채소-7-O-포도당감재0.228～ 22.8 μg/mL범위내선성관계량호,람자두약재적평균회수솔위100.8％,RSD위1.4％;람홍효낭적평균회수솔위99.0％,RSD위1.0％.근채소-7-O-포도당감종람자두약재지람홍효낭적전이솔균치위72.4％.결론 람자두급람홍효낭균이80％갑순위제취용제,회류4h시득도적제취물분석효과최가.
