冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
9期
20-23
,共4页
火焰原子吸收光谱法(FAAS)%碳/碳-碳化硅(C/C-SiC)复合材料%铜-钛改性%铜
火燄原子吸收光譜法(FAAS)%碳/碳-碳化硅(C/C-SiC)複閤材料%銅-鈦改性%銅
화염원자흡수광보법(FAAS)%탄/탄-탄화규(C/C-SiC)복합재료%동-태개성%동
flame atomic absorption spectrophotometry (FAAS)%carbon/carbon-silicon carbide(C/C-SiC) composites%modified with copper-titanium%copper
铜-钛改性的碳/碳碳化硅(C/C-SiC)复合材料的主要成分为铜钛碳硅,不易被常规方法溶解.采用在800～820℃先将样品灼烧20 min以消除碳的干扰,再从瓷坩埚转于刚玉坩埚中碱熔,并加入盐酸和硝酸进一步溶解样品,建立了以2.0％盐酸为测定溶液介质、火焰原子吸收光谱法测定铜钛改性的C/C-SiC复合材料中铜的方法.研究表明,铜浓度在2～12 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.015 31+0.059 66x,线性相关系数R=0.999 4,方法检出限为0.011 2μg/mL.采用方法对铜钛改性的C/C-SiC复合材料自制样品FL-2和内控样品C6分别进行测定,结果与参考值或碘量法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6或12)分别为0.39％和1.1％.
銅-鈦改性的碳/碳碳化硅(C/C-SiC)複閤材料的主要成分為銅鈦碳硅,不易被常規方法溶解.採用在800～820℃先將樣品灼燒20 min以消除碳的榦擾,再從瓷坩堝轉于剛玉坩堝中堿鎔,併加入鹽痠和硝痠進一步溶解樣品,建立瞭以2.0％鹽痠為測定溶液介質、火燄原子吸收光譜法測定銅鈦改性的C/C-SiC複閤材料中銅的方法.研究錶明,銅濃度在2～12 μg/mL範圍內與吸光度呈良好的線性關繫,線性迴歸方程為y=0.015 31+0.059 66x,線性相關繫數R=0.999 4,方法檢齣限為0.011 2μg/mL.採用方法對銅鈦改性的C/C-SiC複閤材料自製樣品FL-2和內控樣品C6分彆進行測定,結果與參攷值或碘量法基本一緻,相對標準偏差(RSD,n=6或12)分彆為0.39％和1.1％.
동-태개성적탄/탄탄화규(C/C-SiC)복합재료적주요성분위동태탄규,불역피상규방법용해.채용재800～820℃선장양품작소20 min이소제탄적간우,재종자감과전우강옥감과중감용,병가입염산화초산진일보용해양품,건립료이2.0％염산위측정용액개질、화염원자흡수광보법측정동태개성적C/C-SiC복합재료중동적방법.연구표명,동농도재2～12 μg/mL범위내여흡광도정량호적선성관계,선성회귀방정위y=0.015 31+0.059 66x,선성상관계수R=0.999 4,방법검출한위0.011 2μg/mL.채용방법대동태개성적C/C-SiC복합재료자제양품FL-2화내공양품C6분별진행측정,결과여삼고치혹전량법기본일치,상대표준편차(RSD,n=6혹12)분별위0.39％화1.1％.
