南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2014年
9期
1241-1247
,共7页
田志颖%杨致邦%黄微微%高继业%周雪%朱黎黎
田誌穎%楊緻邦%黃微微%高繼業%週雪%硃黎黎
전지영%양치방%황미미%고계업%주설%주려려
食道下端%菌群%幽门螺杆菌%感染%聚合酶链反应-变形梯度凝胶电泳技术
食道下耑%菌群%幽門螺桿菌%感染%聚閤酶鏈反應-變形梯度凝膠電泳技術
식도하단%균군%유문라간균%감염%취합매련반응-변형제도응효전영기술
lower esophagus%flora%Helicobacter pylori%infection%polymerase chain reaction-deformation gradient gel electrophoresis
目的 通过小鼠动物模型,检测幽门螺杆菌感染后食道下端菌群的变化,探讨其与食道下端疾病发生的关系.方法 将30只BALB/C小鼠随机均分为阴性对照组和感染组.感染组通过灌喂幽门螺杆菌菌液建立动物感染模型,两组小鼠均在末次灌喂菌液4周后同时处死,取食道下端组织提取细菌的DNA,以原核生物16S rDNA V6区通用引物采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶技术(PCR-DGGE)对V6区进行扩增,用Quantity-One 1-D Analysis software.对DGGE图谱进行菌群分析,并将DGGE图谱上的组间差异条带用16S rDNA V6区引物分别扩增后,DNA测序,BLAST比对分析.结果 DGGE指纹图谱分析显示,实验组DNA条带数量极显著高于对照组(P＜0.01),多样性指数、丰富度指数均显著高于对照组(0.01＜P＜0.05);菌群聚类分析能很好地在相似性系统树中分开,主成分分析不同组的菌群分别聚集在不同的位置,BLAST比对分析感染组出现特有细菌.结论 食道下端定植着以乳杆菌、拟杆菌为优势菌的稳定菌群,幽门螺杆菌感染后菌群结构变化为以葡萄球菌、不动杆菌、无芽胞杆菌为优势菌的菌群.
目的 通過小鼠動物模型,檢測幽門螺桿菌感染後食道下耑菌群的變化,探討其與食道下耑疾病髮生的關繫.方法 將30隻BALB/C小鼠隨機均分為陰性對照組和感染組.感染組通過灌餵幽門螺桿菌菌液建立動物感染模型,兩組小鼠均在末次灌餵菌液4週後同時處死,取食道下耑組織提取細菌的DNA,以原覈生物16S rDNA V6區通用引物採用聚閤酶鏈反應-變性梯度凝膠技術(PCR-DGGE)對V6區進行擴增,用Quantity-One 1-D Analysis software.對DGGE圖譜進行菌群分析,併將DGGE圖譜上的組間差異條帶用16S rDNA V6區引物分彆擴增後,DNA測序,BLAST比對分析.結果 DGGE指紋圖譜分析顯示,實驗組DNA條帶數量極顯著高于對照組(P＜0.01),多樣性指數、豐富度指數均顯著高于對照組(0.01＜P＜0.05);菌群聚類分析能很好地在相似性繫統樹中分開,主成分分析不同組的菌群分彆聚集在不同的位置,BLAST比對分析感染組齣現特有細菌.結論 食道下耑定植著以乳桿菌、擬桿菌為優勢菌的穩定菌群,幽門螺桿菌感染後菌群結構變化為以葡萄毬菌、不動桿菌、無芽胞桿菌為優勢菌的菌群.
목적 통과소서동물모형,검측유문라간균감염후식도하단균군적변화,탐토기여식도하단질병발생적관계.방법 장30지BALB/C소서수궤균분위음성대조조화감염조.감염조통과관위유문라간균균액건립동물감염모형,량조소서균재말차관위균액4주후동시처사,취식도하단조직제취세균적DNA,이원핵생물16S rDNA V6구통용인물채용취합매련반응-변성제도응효기술(PCR-DGGE)대V6구진행확증,용Quantity-One 1-D Analysis software.대DGGE도보진행균군분석,병장DGGE도보상적조간차이조대용16S rDNA V6구인물분별확증후,DNA측서,BLAST비대분석.결과 DGGE지문도보분석현시,실험조DNA조대수량겁현저고우대조조(P＜0.01),다양성지수、봉부도지수균현저고우대조조(0.01＜P＜0.05);균군취류분석능흔호지재상사성계통수중분개,주성분분석불동조적균군분별취집재불동적위치,BLAST비대분석감염조출현특유세균.결론 식도하단정식착이유간균、의간균위우세균적은정균군,유문라간균감염후균군결구변화위이포도구균、불동간균、무아포간균위우세균적균군.
