中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2014年
10期
788-791
,共4页
冯旭飞%王远微%李定霏%杨发龙
馮旭飛%王遠微%李定霏%楊髮龍
풍욱비%왕원미%리정비%양발룡
绵羊肺炎支原体%溶血性曼氏杆菌%双重PCR
綿羊肺炎支原體%溶血性曼氏桿菌%雙重PCR
면양폐염지원체%용혈성만씨간균%쌍중PCR
Mycoplasma ovipneumoniae%Mannheimia haemolytica%duplex PCR
为建立同时检测绵羊肺炎支原体(MO)和溶血性曼氏杆菌(Mh)的方法,本研究根据MO的hsp70基因和Mh的gcp基因分别设计引物,建立了同时检测这两种病原的双重PCR检测方法.实验结果显示该方法能够特异性的扩增MO (135 bp)和Mh (227 bp) DNA片段,其最低检出量分别为2.06×103拷贝/μL和6.37 c fu/mL,与单一PCR相同.该方法对常见的致病菌无交叉反应.对临床样本的检测结果显示MO和Mh的检出率分别为56.25％和52.50％,与单独PCR符合率为100％.研究结果表明,本研究所建立的双重PCR检测方法具有特异性强、敏感性高等特点,为临床上MO和Mh混合感染的快速检测、鉴定以及流行病学调查提供了方便、快捷、准确的方法.
為建立同時檢測綿羊肺炎支原體(MO)和溶血性曼氏桿菌(Mh)的方法,本研究根據MO的hsp70基因和Mh的gcp基因分彆設計引物,建立瞭同時檢測這兩種病原的雙重PCR檢測方法.實驗結果顯示該方法能夠特異性的擴增MO (135 bp)和Mh (227 bp) DNA片段,其最低檢齣量分彆為2.06×103拷貝/μL和6.37 c fu/mL,與單一PCR相同.該方法對常見的緻病菌無交扠反應.對臨床樣本的檢測結果顯示MO和Mh的檢齣率分彆為56.25％和52.50％,與單獨PCR符閤率為100％.研究結果錶明,本研究所建立的雙重PCR檢測方法具有特異性彊、敏感性高等特點,為臨床上MO和Mh混閤感染的快速檢測、鑒定以及流行病學調查提供瞭方便、快捷、準確的方法.
위건립동시검측면양폐염지원체(MO)화용혈성만씨간균(Mh)적방법,본연구근거MO적hsp70기인화Mh적gcp기인분별설계인물,건립료동시검측저량충병원적쌍중PCR검측방법.실험결과현시해방법능구특이성적확증MO (135 bp)화Mh (227 bp) DNA편단,기최저검출량분별위2.06×103고패/μL화6.37 c fu/mL,여단일PCR상동.해방법대상견적치병균무교차반응.대림상양본적검측결과현시MO화Mh적검출솔분별위56.25％화52.50％,여단독PCR부합솔위100％.연구결과표명,본연구소건립적쌍중PCR검측방법구유특이성강、민감성고등특점,위림상상MO화Mh혼합감염적쾌속검측、감정이급류행병학조사제공료방편、쾌첩、준학적방법.
