当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2014年
16期
235-236
,共2页
初诊%2型糖尿病%二甲双胍%血药浓度%疗效分析
初診%2型糖尿病%二甲雙胍%血藥濃度%療效分析
초진%2형당뇨병%이갑쌍고%혈약농도%료효분석
目的：探讨2型糖尿病初诊时应用二甲双胍治疗，血药浓度与临床疗效相关性，评价方案疗效与安全性。方法：选取初诊2型糖尿病患者96例，在常规干预基础上，应用二甲双胍治疗，第1～30日250mg/d，2～3次/d，第30日，若（FPG）≥7.0mmol/L，增加剂量至500mg/d，反之维持原方案，至第60日结束，于第30日、第60日采集外周静脉血，采用反相高效液相谱法测定血药浓度，进行分析。结果：治疗后FPG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-IS水平与治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗后FIN水平与治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）；血药浓度与HbA1c差值呈现正相关，相关系数r=0.297（P＜0.05）；给药剂量与血药浓度不相关，r=-0.02（P＞0.05）；第1～30日，发生不良反应10例次，30～60日，转500mg方案39例次，500mg方案不良反应例次率与250mg方案差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：二甲双胍血药浓度与疗效呈正相关，现有方案可达到血药浓度分峰值，增加剂量并不能增强疗效，还可能超出患者耐受，增加发生不良反应的风险。
目的：探討2型糖尿病初診時應用二甲雙胍治療，血藥濃度與臨床療效相關性，評價方案療效與安全性。方法：選取初診2型糖尿病患者96例，在常規榦預基礎上，應用二甲雙胍治療，第1～30日250mg/d，2～3次/d，第30日，若（FPG）≥7.0mmol/L，增加劑量至500mg/d，反之維持原方案，至第60日結束，于第30日、第60日採集外週靜脈血，採用反相高效液相譜法測定血藥濃度，進行分析。結果：治療後FPG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-IS水平與治療前，差異具有統計學意義（P＜0.05），治療後FIN水平與治療前差異無統計學意義（P＞0.05）；血藥濃度與HbA1c差值呈現正相關，相關繫數r=0.297（P＜0.05）；給藥劑量與血藥濃度不相關，r=-0.02（P＞0.05）；第1～30日，髮生不良反應10例次，30～60日，轉500mg方案39例次，500mg方案不良反應例次率與250mg方案差異無統計學意義（P＞0.05）。結論：二甲雙胍血藥濃度與療效呈正相關，現有方案可達到血藥濃度分峰值，增加劑量併不能增彊療效，還可能超齣患者耐受，增加髮生不良反應的風險。
목적：탐토2형당뇨병초진시응용이갑쌍고치료，혈약농도여림상료효상관성，평개방안료효여안전성。방법：선취초진2형당뇨병환자96례，재상규간예기출상，응용이갑쌍고치료，제1～30일250mg/d，2～3차/d，제30일，약（FPG）≥7.0mmol/L，증가제량지500mg/d，반지유지원방안，지제60일결속，우제30일、제60일채집외주정맥혈，채용반상고효액상보법측정혈약농도，진행분석。결과：치료후FPG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-IS수평여치료전，차이구유통계학의의（P＜0.05），치료후FIN수평여치료전차이무통계학의의（P＞0.05）；혈약농도여HbA1c차치정현정상관，상관계수r=0.297（P＜0.05）；급약제량여혈약농도불상관，r=-0.02（P＞0.05）；제1～30일，발생불량반응10례차，30～60일，전500mg방안39례차，500mg방안불량반응례차솔여250mg방안차이무통계학의의（P＞0.05）。결론：이갑쌍고혈약농도여료효정정상관，현유방안가체도혈약농도분봉치，증가제량병불능증강료효，환가능초출환자내수，증가발생불량반응적풍험。
