中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2014年
32期
3855-3859
,共5页
高显会%张国毅%王莹%张慧影
高顯會%張國毅%王瑩%張慧影
고현회%장국의%왕형%장혜영
亚甲基四氢叶酸还原酶%基因%多态性,单核苷酸%血液透析%心血管疾病%Meta 分析
亞甲基四氫葉痠還原酶%基因%多態性,單覈苷痠%血液透析%心血管疾病%Meta 分析
아갑기사경협산환원매%기인%다태성,단핵감산%혈액투석%심혈관질병%Meta 분석
Methylenetetrahydrofolate reductass%Genes%Polymorphism,single nucleotide%Hemodialysis%Cardio-vascular disease%Meta - analysis
目的：探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因677C > T 多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的关系。方法计算机检索 Web of Science（1945-2013年）、Medline（1966-2013年）、EMBase （1980-2013年）、CINAHL（1982-2013年）、万方数据库（1998-2013年）和中国知网（1915-2013年）。采用Stata 12.0软件进行 Meta 分析，计算优势比（OR）及其95%可信区间（95% CI）评价 MTHFR 基因677C > T 多态性与慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的关联。结果共纳入8篇队列研究文献，包括2292例慢性肾衰竭血液透析患者。Meta 分析结果显示，MTHFR 基因677C > T 多态性会增加慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的发病风险〔TT 与 CC：OR =2.75，95% CI（1.35，5.59），P =0.005；CT + TT 与 CC：OR =1.39，95% CI（1.09，1.78），P =0.008；TT 与 CC + CT：OR =2.52，95% CI（1.25，5.09），P =0.010〕。根据不同种族进行亚组分析发现，MTHFR 基因677C > T 多态性与亚洲人群慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性相关〔 TT 与 CC：OR =3.38，95% CI （1.11，10.28），P =0.032；CT + TT 与 CC：OR =1.44，95% CI（1.05，1.97），P =0.022〕；但在非洲人群和欧洲人群中未发现关联（P >0.05）。结论 MTHFR 基因677C > T 多态性可能会增加亚洲人群慢性肾衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性。
目的：探討亞甲基四氫葉痠還原酶（MTHFR）基因677C > T 多態性與慢性腎衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的關繫。方法計算機檢索 Web of Science（1945-2013年）、Medline（1966-2013年）、EMBase （1980-2013年）、CINAHL（1982-2013年）、萬方數據庫（1998-2013年）和中國知網（1915-2013年）。採用Stata 12.0軟件進行 Meta 分析，計算優勢比（OR）及其95%可信區間（95% CI）評價 MTHFR 基因677C > T 多態性與慢性腎衰竭血液透析患者心血管疾病易患性的關聯。結果共納入8篇隊列研究文獻，包括2292例慢性腎衰竭血液透析患者。Meta 分析結果顯示，MTHFR 基因677C > T 多態性會增加慢性腎衰竭血液透析患者心血管疾病的髮病風險〔TT 與 CC：OR =2.75，95% CI（1.35，5.59），P =0.005；CT + TT 與 CC：OR =1.39，95% CI（1.09，1.78），P =0.008；TT 與 CC + CT：OR =2.52，95% CI（1.25，5.09），P =0.010〕。根據不同種族進行亞組分析髮現，MTHFR 基因677C > T 多態性與亞洲人群慢性腎衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性相關〔 TT 與 CC：OR =3.38，95% CI （1.11，10.28），P =0.032；CT + TT 與 CC：OR =1.44，95% CI（1.05，1.97），P =0.022〕；但在非洲人群和歐洲人群中未髮現關聯（P >0.05）。結論 MTHFR 基因677C > T 多態性可能會增加亞洲人群慢性腎衰竭血液透析患者心血管疾病的易患性。
목적：탐토아갑기사경협산환원매（MTHFR）기인677C > T 다태성여만성신쇠갈혈액투석환자심혈관질병역환성적관계。방법계산궤검색 Web of Science（1945-2013년）、Medline（1966-2013년）、EMBase （1980-2013년）、CINAHL（1982-2013년）、만방수거고（1998-2013년）화중국지망（1915-2013년）。채용Stata 12.0연건진행 Meta 분석，계산우세비（OR）급기95%가신구간（95% CI）평개 MTHFR 기인677C > T 다태성여만성신쇠갈혈액투석환자심혈관질병역환성적관련。결과공납입8편대렬연구문헌，포괄2292례만성신쇠갈혈액투석환자。Meta 분석결과현시，MTHFR 기인677C > T 다태성회증가만성신쇠갈혈액투석환자심혈관질병적발병풍험〔TT 여 CC：OR =2.75，95% CI（1.35，5.59），P =0.005；CT + TT 여 CC：OR =1.39，95% CI（1.09，1.78），P =0.008；TT 여 CC + CT：OR =2.52，95% CI（1.25，5.09），P =0.010〕。근거불동충족진행아조분석발현，MTHFR 기인677C > T 다태성여아주인군만성신쇠갈혈액투석환자심혈관질병적역환성상관〔 TT 여 CC：OR =3.38，95% CI （1.11，10.28），P =0.032；CT + TT 여 CC：OR =1.44，95% CI（1.05，1.97），P =0.022〕；단재비주인군화구주인군중미발현관련（P >0.05）。결론 MTHFR 기인677C > T 다태성가능회증가아주인군만성신쇠갈혈액투석환자심혈관질병적역환성。
Objective This meta - analysis was conducted to evaluate the correlations of a common polymorphism (677C > T)in the methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR)gene with the risk of cardiovascular disease(CVD)in chronic Hemodialysis(HD)patients. Methods The Web of Science(1945-2013),the Cochrane Library Database( Issue 12, 2013),MEDLINE(1966-2013),EMBASE(1980-2013),CINAHL(1982-2013)and the Chinese Biomedical Data-base(CBM)(1982-2013)were searched for relevant literatures,Stata 12. 0 software was used to perform Meta analysis and calculated odds ratio(OD)and its 95% confidence interval(95% CI). Results A total of 8 cohort studies that met all inclu-sion criteria were included in this meta - analysis,including 2 292 chronic HD patients. Meta analysis showed that MTHFR gene 677C > T polymorphism increased the CVD risks of HD patients〔 TT vs. CC:OR = 2. 75,95% CI(1. 35,5. 59),P =0. 005;CT + TT vs. CC:OR = 1. 39,95% CI(1. 09,1. 78),P = 0. 008;TT vs. CC + CT:OR = 2. 52,95% CI(1. 25, 5. 09),P = 0. 010〕. Further ethnicity subgroup analysis suggested that MTHFR 677C > T polymorphism was associated with the incidence of CVD in chronic HD Asians〔TT vs. CC:OR = 3. 38,95% CI(1. 11,10. 28),P = 0. 032;CT + TT vs. CC:OR = 1. 44,95% CI(1. 05,1. 97),P = 0. 022〕,but not in HD Africans and Caucasians(P > 0. 05). Conclusion The findings provide empirical evidence that MEHFR 677C > T polymorphism may contribute to the development of CVD in chronic HD patients,especially among Asians.
