中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2014年
11期
1361-1362
,共2页
史强%刘春龙%韩玉霞%于洪远%陈宝荣
史彊%劉春龍%韓玉霞%于洪遠%陳寶榮
사강%류춘룡%한옥하%우홍원%진보영
吡非尼酮%心肌细胞肥大%TG F β/SM AD信号通路
吡非尼酮%心肌細胞肥大%TG F β/SM AD信號通路
필비니동%심기세포비대%TG F β/SM AD신호통로
目的:采用内皮素1(ET 1)诱导的心肌细胞肥大模型,研究吡啶酮类小分子化合物吡非尼酮( pirfenidone)对心肌肥大标志物如心房钠尿肽(ANP)、B型利钠肽( BNP)、β肌球蛋白重链(β MHC)等的影响,并探讨其作用的分子机制。方法构建ET 1诱导离体心肌细胞肥大模型,采用 Rea l tim e PCR法检测吡非尼酮对 ANP、BNP、β MHC等蛋白表达水平的影响;用实时荧光定量 PCR(Rea l tim e PCR)法检测吡非尼酮对 ANP、BNP、β MHC等 mRNA表达水平,以及转化生长因子β(TGF β)/SMAD信号通路分子 TGF β1及 SMAD2、SMAD3在心肌细胞中的 mRNA表达水平的影响。结果吡非尼酮能够显著抑制 ET 1诱导下ANP、BNP、β MHC蛋白及 mRNA水平的表达,以及 TGF β1、SMAD2、SMAD3在心肌细胞中的 mRNA表达。结论吡非尼酮对ET 1诱导的心肌细胞肥大具有抑制作用,这一作用可能是通过抑制 TGF β/SMAD信号通路相关分子实现的。
目的:採用內皮素1(ET 1)誘導的心肌細胞肥大模型,研究吡啶酮類小分子化閤物吡非尼酮( pirfenidone)對心肌肥大標誌物如心房鈉尿肽(ANP)、B型利鈉肽( BNP)、β肌毬蛋白重鏈(β MHC)等的影響,併探討其作用的分子機製。方法構建ET 1誘導離體心肌細胞肥大模型,採用 Rea l tim e PCR法檢測吡非尼酮對 ANP、BNP、β MHC等蛋白錶達水平的影響;用實時熒光定量 PCR(Rea l tim e PCR)法檢測吡非尼酮對 ANP、BNP、β MHC等 mRNA錶達水平,以及轉化生長因子β(TGF β)/SMAD信號通路分子 TGF β1及 SMAD2、SMAD3在心肌細胞中的 mRNA錶達水平的影響。結果吡非尼酮能夠顯著抑製 ET 1誘導下ANP、BNP、β MHC蛋白及 mRNA水平的錶達,以及 TGF β1、SMAD2、SMAD3在心肌細胞中的 mRNA錶達。結論吡非尼酮對ET 1誘導的心肌細胞肥大具有抑製作用,這一作用可能是通過抑製 TGF β/SMAD信號通路相關分子實現的。
목적:채용내피소1(ET 1)유도적심기세포비대모형,연구필정동류소분자화합물필비니동( pirfenidone)대심기비대표지물여심방납뇨태(ANP)、B형리납태( BNP)、β기구단백중련(β MHC)등적영향,병탐토기작용적분자궤제。방법구건ET 1유도리체심기세포비대모형,채용 Rea l tim e PCR법검측필비니동대 ANP、BNP、β MHC등단백표체수평적영향;용실시형광정량 PCR(Rea l tim e PCR)법검측필비니동대 ANP、BNP、β MHC등 mRNA표체수평,이급전화생장인자β(TGF β)/SMAD신호통로분자 TGF β1급 SMAD2、SMAD3재심기세포중적 mRNA표체수평적영향。결과필비니동능구현저억제 ET 1유도하ANP、BNP、β MHC단백급 mRNA수평적표체,이급 TGF β1、SMAD2、SMAD3재심기세포중적 mRNA표체。결론필비니동대ET 1유도적심기세포비대구유억제작용,저일작용가능시통과억제 TGF β/SMAD신호통로상관분자실현적。