生物骨科材料与临床研究
生物骨科材料與臨床研究
생물골과재료여림상연구
ORTHOPAEDIC BIOMECHANICS MATERIALS AND CLINICAL STUDY
2014年
5期
5-10,后插2-后插3
,共7页
石锐%薛佳佳%曹晶晶%郭建勋%王宏刚%陈大福%田伟
石銳%薛佳佳%曹晶晶%郭建勛%王宏剛%陳大福%田偉
석예%설가가%조정정%곽건훈%왕굉강%진대복%전위
电纺%聚己内酯%甲硝唑%抗菌
電紡%聚己內酯%甲硝唑%抗菌
전방%취기내지%갑초서%항균
Electrospinning%Polycaprolactone%Metronidazole%Antibacterial
目的 探讨药物含量对抗菌型纳米纤维膜释药行为、抑菌性能及生物相容性及降解性能的影响.方法 电纺制备聚己内酯(PCL)/甲硝唑(MNA)纳米纤维膜(MNA占PCL的质量比为0、1％、5％、10％、20％、30％及40 wt％),对应编号P0、P1、P5、P10、P20、P30及P40.通过高效液相色谱(HPLC)检测不同载药量样品不同时间段的药物释放量.通过测量载药膜周围抑菌圈的直径来表征膜的抗菌性能.四唑盐比色法(MTT)测试测试细胞毒性.细胞计数Kit-8法(CCK-8)评价小鼠成纤维细胞L929在不同膜表面粘附及增殖情况.通过兔皮下埋植,伊红苏木素(H&E)染色切片及扫描电镜(SEM)观察不同膜的组织相容性及降解性能.结果 药物释放具有1周内突释,后逐渐缓释的特点.药物含量5％以上样品1天后开始呈现抑菌圈,且持续抑菌时间达30天.随药物含量增加,抑菌圈直径增加.载药膜具有良好的细胞相容性,其中P30的细胞相容性最好.加载药物能够提高组织相容性及降解速率.结论 PCL/MNA纳米纤维膜具有良好的抑菌性能及生物相容性.P30的综合性能最佳.
目的 探討藥物含量對抗菌型納米纖維膜釋藥行為、抑菌性能及生物相容性及降解性能的影響.方法 電紡製備聚己內酯(PCL)/甲硝唑(MNA)納米纖維膜(MNA佔PCL的質量比為0、1％、5％、10％、20％、30％及40 wt％),對應編號P0、P1、P5、P10、P20、P30及P40.通過高效液相色譜(HPLC)檢測不同載藥量樣品不同時間段的藥物釋放量.通過測量載藥膜週圍抑菌圈的直徑來錶徵膜的抗菌性能.四唑鹽比色法(MTT)測試測試細胞毒性.細胞計數Kit-8法(CCK-8)評價小鼠成纖維細胞L929在不同膜錶麵粘附及增殖情況.通過兔皮下埋植,伊紅囌木素(H&E)染色切片及掃描電鏡(SEM)觀察不同膜的組織相容性及降解性能.結果 藥物釋放具有1週內突釋,後逐漸緩釋的特點.藥物含量5％以上樣品1天後開始呈現抑菌圈,且持續抑菌時間達30天.隨藥物含量增加,抑菌圈直徑增加.載藥膜具有良好的細胞相容性,其中P30的細胞相容性最好.加載藥物能夠提高組織相容性及降解速率.結論 PCL/MNA納米纖維膜具有良好的抑菌性能及生物相容性.P30的綜閤性能最佳.
목적 탐토약물함량대항균형납미섬유막석약행위、억균성능급생물상용성급강해성능적영향.방법 전방제비취기내지(PCL)/갑초서(MNA)납미섬유막(MNA점PCL적질량비위0、1％、5％、10％、20％、30％급40 wt％),대응편호P0、P1、P5、P10、P20、P30급P40.통과고효액상색보(HPLC)검측불동재약량양품불동시간단적약물석방량.통과측량재약막주위억균권적직경래표정막적항균성능.사서염비색법(MTT)측시측시세포독성.세포계수Kit-8법(CCK-8)평개소서성섬유세포L929재불동막표면점부급증식정황.통과토피하매식,이홍소목소(H&E)염색절편급소묘전경(SEM)관찰불동막적조직상용성급강해성능.결과 약물석방구유1주내돌석,후축점완석적특점.약물함량5％이상양품1천후개시정현억균권,차지속억균시간체30천.수약물함량증가,억균권직경증가.재약막구유량호적세포상용성,기중P30적세포상용성최호.가재약물능구제고조직상용성급강해속솔.결론 PCL/MNA납미섬유막구유량호적억균성능급생물상용성.P30적종합성능최가.
