中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2014年
10期
941-945
,共5页
曾泷彪%廉云飞%张军东%唐文燕%李娟
曾瀧彪%廉雲飛%張軍東%唐文燕%李娟
증롱표%렴운비%장군동%당문연%리연
介质研磨法%尼莫地平%纳米混悬剂%冷冻干燥
介質研磨法%尼莫地平%納米混懸劑%冷凍榦燥
개질연마법%니막지평%납미혼현제%냉동간조
wet milling%nimodipine%nanosuspension%freeze-drying
采用介质研磨法制备尼莫地平纳米混悬剂以提高药物溶解度.以粒径、多分散系数(PDI)、ζ电位为指标,采用单因素法优化其处方和工艺.优化后制品的粒径为(261.2±5.7)nm、PDI为0.160±0.022、ζ电位为-32mV.X射线粉末衍射和差示扫描量热分析结果表明纳米冻干粉中药物仍以晶型状态存在.与原药相比,纳米冻干粉的饱和溶解度提高了近60倍.
採用介質研磨法製備尼莫地平納米混懸劑以提高藥物溶解度.以粒徑、多分散繫數(PDI)、ζ電位為指標,採用單因素法優化其處方和工藝.優化後製品的粒徑為(261.2±5.7)nm、PDI為0.160±0.022、ζ電位為-32mV.X射線粉末衍射和差示掃描量熱分析結果錶明納米凍榦粉中藥物仍以晶型狀態存在.與原藥相比,納米凍榦粉的飽和溶解度提高瞭近60倍.
채용개질연마법제비니막지평납미혼현제이제고약물용해도.이립경、다분산계수(PDI)、ζ전위위지표,채용단인소법우화기처방화공예.우화후제품적립경위(261.2±5.7)nm、PDI위0.160±0.022、ζ전위위-32mV.X사선분말연사화차시소묘량열분석결과표명납미동간분중약물잉이정형상태존재.여원약상비,납미동간분적포화용해도제고료근60배.
