中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2014年
10期
916-918
,共3页
景临林%范小飞%马慧萍%樊鹏程%贾正平
景臨林%範小飛%馬慧萍%樊鵬程%賈正平
경림림%범소비%마혜평%번붕정%가정평
白杨素%黄芩素%醇解反应%合成
白楊素%黃芩素%醇解反應%閤成
백양소%황금소%순해반응%합성
chrysin%baicalein%methanolysis%synthesis
白杨素通过5,7-双甲基化保护羟基得5,7-二甲氧基黄酮,与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)进行选择性溴代得5,7-二甲氧基-8-溴黄酮,以DMF为溶剂、溴化亚铜为催化剂,于120℃与甲醇钠反应4h制得5,7,8-三甲氧基黄酮,最后经去甲基化和Wessely-Moser重排反应得黄芩素,总收率约56％.
白楊素通過5,7-雙甲基化保護羥基得5,7-二甲氧基黃酮,與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)進行選擇性溴代得5,7-二甲氧基-8-溴黃酮,以DMF為溶劑、溴化亞銅為催化劑,于120℃與甲醇鈉反應4h製得5,7,8-三甲氧基黃酮,最後經去甲基化和Wessely-Moser重排反應得黃芩素,總收率約56％.
백양소통과5,7-쌍갑기화보호간기득5,7-이갑양기황동,여N-추대정이선아알(NBS)진행선택성추대득5,7-이갑양기-8-추황동,이DMF위용제、추화아동위최화제,우120℃여갑순납반응4h제득5,7,8-삼갑양기황동,최후경거갑기화화Wessely-Moser중배반응득황금소,총수솔약56％.
