CAJ | 학술논문

目的：系统评价雷沙吉兰治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法通过计算机检索及手工检索,全面收集雷沙吉兰治疗帕金森病的符合纳入标准的随机对照试验,按 Cochrane 协作网 Meta 分析的方法进行评价。结果共纳入7个试验(3559例患者),其中3个为雷沙吉兰与安慰剂对照研究,另外4个为早期启动的和延迟启动的雷沙吉兰对照研究。Meta 分析显示,雷沙吉兰1 mg/d、2 mg/d 治疗对于 PD 患者UPDRS 总分的改善均优于安慰剂(Z =7.99、8.30,P <0.00001)；早期启动的1 mg/d 雷沙吉兰治疗对于 PD患者 UPDRS 总分的改善优于延迟启动的1 mg/d 雷沙吉兰治疗(Z =2.18,P =0.03)；早期启动的2 mg/d 雷沙吉兰治疗对于 PD 患者 UPDRS 总分的改善与延迟启动的2 mg/d 雷沙吉兰治疗比较无明显差异(Z =0.63,P =0.53),二者疗效相当。不良反应主要为晕厥、直立性低血压、跌倒、头晕、头痛、背痛、关节痛、肌肉痛、感染、嗜睡、恶心、疲劳等。不良反应发生率雷沙吉兰与安慰剂相当、早期启动雷沙吉兰治疗与延迟启动雷沙吉兰治疗相当(Z =0.49,P =0.63；Z =1.01,P =0.31)。退出试验患者比率雷沙吉兰与安慰剂相当(Z =1.13,P =0.26)；早期启动雷沙吉兰治疗退出率高于延迟启动雷沙吉兰治疗(Z =2.27,P =0.02)。结论雷沙吉兰治疗能使 PD 患者 UPDRS 总分得到改善,安全性较好。
목적：계통평개뢰사길란치료파금삼병(PD)적료효화안전성。방법통과계산궤검색급수공검색,전면수집뢰사길란치료파금삼병적부합납입표준적수궤대조시험,안 Cochrane 협작망 Meta 분석적방법진행평개。결과공납입7개시험(3559례환자),기중3개위뢰사길란여안위제대조연구,령외4개위조기계동적화연지계동적뢰사길란대조연구。Meta 분석현시,뢰사길란1 mg/d、2 mg/d 치료대우 PD 환자UPDRS 총분적개선균우우안위제(Z =7.99、8.30,P <0.00001)；조기계동적1 mg/d 뢰사길란치료대우 PD환자 UPDRS 총분적개선우우연지계동적1 mg/d 뢰사길란치료(Z =2.18,P =0.03)；조기계동적2 mg/d 뢰사길란치료대우 PD 환자 UPDRS 총분적개선여연지계동적2 mg/d 뢰사길란치료비교무명현차이(Z =0.63,P =0.53),이자료효상당。불량반응주요위훈궐、직립성저혈압、질도、두훈、두통、배통、관절통、기육통、감염、기수、악심、피로등。불량반응발생솔뢰사길란여안위제상당、조기계동뢰사길란치료여연지계동뢰사길란치료상당(Z =0.49,P =0.63；Z =1.01,P =0.31)。퇴출시험환자비솔뢰사길란여안위제상당(Z =1.13,P =0.26)；조기계동뢰사길란치료퇴출솔고우연지계동뢰사길란치료(Z =2.27,P =0.02)。결론뢰사길란치료능사 PD 환자 UPDRS 총분득도개선,안전성교호。