中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2014年
5期
357-359
,共3页
高效液相色谱法%蒲参胶囊%2 ,3 ,5 ,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷%含量测定
高效液相色譜法%蒲參膠囊%2 ,3 ,5 ,4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷%含量測定
고효액상색보법%포삼효낭%2 ,3 ,5 ,4′-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감%함량측정
HPLC%Pushen Capsules%2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside%quantitative determinatian
目的：建立蒲参胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为乙腈-水（17∶83），检测波长为320 nm。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320～0.9606μg范围内呈线性关系（r＝1.0000），平均回收率为96.6％（n＝6），RSD为1.3％。结论：所建方法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。
目的：建立蒲參膠囊中2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC測定方法。方法：採用Agilent C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流動相為乙腈-水（17∶83），檢測波長為320 nm。結果：2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320～0.9606μg範圍內呈線性關繫（r＝1.0000），平均迴收率為96.6％（n＝6），RSD為1.3％。結論：所建方法簡便、準確，可用于該製劑的質量控製。
목적：건립포삼효낭중2，3，5，4′-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감함량적HPLC측정방법。방법：채용Agilent C18주（4.6 mm ×250 mm，5μm），류동상위을정-수（17∶83），검측파장위320 nm。결과：2，3，5，4′-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감재0.0320～0.9606μg범위내정선성관계（r＝1.0000），평균회수솔위96.6％（n＝6），RSD위1.3％。결론：소건방법간편、준학，가용우해제제적질량공제。
Objective:To establish an HPLC method of determining 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside in Pushen Cap-sules.Methods:Agilent C18 column(4.6 mm ×250 mm, 5 μm) was used,the mobile phase was acetonitrile-water (17∶83) and the detection wavelength was 320 nm.Results:The linear range of 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside was 0.0320-0.960 6 μg( r=1.000 0) ,the average recovery was 96.6%with RSD 1.3%( n=6).Conclusion:The method is reliable,accurate and can be used to the quality control of the preparation.
