CAJ | 학술논문

为了建立1种快速检测样品中大肠杆菌O157并能区分死细菌与活细菌的检测方法，将叠氮溴化乙锭（EMA）与PCR结合，以O157特有的抗原基因rfbE为靶基因，以O157的纯培养物为模板扩增，进行灵敏度、特异性、曝光时间及最佳EMA浓度筛选实验。结果显示：该检测方法的灵敏度为1.2×102 CFU/mL，最佳曝光时间为1 min。终浓度≥1μg/mL的EMA，能有效抑制O157死菌的扩增，而当EMA终浓度≤16μg/mL时对活菌靶基因的扩增没有明显的抑制作用。 EMA-PCR能有效减少O157活菌检测过程中假阳性结果的出现。
위료건립1충쾌속검측양품중대장간균O157병능구분사세균여활세균적검측방법，장첩담추화을정（EMA）여PCR결합，이O157특유적항원기인rfbE위파기인，이O157적순배양물위모판확증，진행령민도、특이성、폭광시간급최가EMA농도사선실험。결과현시：해검측방법적령민도위1.2×102 CFU/mL，최가폭광시간위1 min。종농도≥1μg/mL적EMA，능유효억제O157사균적확증，이당EMA종농도≤16μg/mL시대활균파기인적확증몰유명현적억제작용。 EMA-PCR능유효감소O157활균검측과정중가양성결과적출현。