琼州学院学报
瓊州學院學報
경주학원학보
JOURNAL OF QIONGZHOU UNIVERSITY
2014年
5期
43-48
,共6页
金云康%王淑江%吉瑞宁%黄海燕%钟尊姝%吴娜%何节玉
金雲康%王淑江%吉瑞寧%黃海燕%鐘尊姝%吳娜%何節玉
금운강%왕숙강%길서저%황해연%종존주%오나%하절옥
季戊四醇硬脂酸酯%催化合成%酯化反应%对甲苯磺酸%提纯
季戊四醇硬脂痠酯%催化閤成%酯化反應%對甲苯磺痠%提純
계무사순경지산지%최화합성%지화반응%대갑분광산%제순
以对甲苯磺酸(TsOH)为催化剂,季戊四醇和硬脂酸为反应物催化合成了季戊四醇硬脂酸酯.通过单因子法研究产物的合成与提纯工艺条件;采用FTIR表征产物的结构,并检测产物的部分理化性能.结果表明:TsOH对产物合成具有良好的催化活性,优化合成条件下:催化剂TsOH 1.0g(相对0.01 mol季戊四醇)、酸醇物质的量比4.3∶1、带水剂甲苯20 mL、反应时间90 min,酯化率可达96.5％;优化提纯条件下:25 mL丙酮(相对粗产物2.5 g)、加热回流30 min,产率可达80.4％以上;经提纯产物的酸值、熔点和皂化值分别为0.4 mg KOH/g、66℃和186.1 mg KOH/g.
以對甲苯磺痠(TsOH)為催化劑,季戊四醇和硬脂痠為反應物催化閤成瞭季戊四醇硬脂痠酯.通過單因子法研究產物的閤成與提純工藝條件;採用FTIR錶徵產物的結構,併檢測產物的部分理化性能.結果錶明:TsOH對產物閤成具有良好的催化活性,優化閤成條件下:催化劑TsOH 1.0g(相對0.01 mol季戊四醇)、痠醇物質的量比4.3∶1、帶水劑甲苯20 mL、反應時間90 min,酯化率可達96.5％;優化提純條件下:25 mL丙酮(相對粗產物2.5 g)、加熱迴流30 min,產率可達80.4％以上;經提純產物的痠值、鎔點和皂化值分彆為0.4 mg KOH/g、66℃和186.1 mg KOH/g.
이대갑분광산(TsOH)위최화제,계무사순화경지산위반응물최화합성료계무사순경지산지.통과단인자법연구산물적합성여제순공예조건;채용FTIR표정산물적결구,병검측산물적부분이화성능.결과표명:TsOH대산물합성구유량호적최화활성,우화합성조건하:최화제TsOH 1.0g(상대0.01 mol계무사순)、산순물질적량비4.3∶1、대수제갑분20 mL、반응시간90 min,지화솔가체96.5％;우화제순조건하:25 mL병동(상대조산물2.5 g)、가열회류30 min,산솔가체80.4％이상;경제순산물적산치、용점화조화치분별위0.4 mg KOH/g、66℃화186.1 mg KOH/g.
