中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
20期
77-79
,共3页
软坚消瘿颗粒%芍药苷%阿魏酸%橙皮苷%高效液相色谱法
軟堅消癭顆粒%芍藥苷%阿魏痠%橙皮苷%高效液相色譜法
연견소영과립%작약감%아위산%등피감%고효액상색보법
Ruanjian Xiaoying granules%paeoniflorin%ferulic acid%hesperidin%HPLC
目的:建立软坚消瘿颗粒中芍药苷、阿魏酸、橙皮苷的含量测定方法,为其质量标准的建立提供依据.方法:采用高效液相色谱波长切换法同时测定芍药苷、阿魏酸、橙皮苷含量,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mmm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％冰醋酸(18∶82),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长0～ 12 min为230 nm,12 ～20 min为325 nm,20 ～ 40 min为283 nm.结果:3种活性成分实现良好分离,芍药苷在0.061 7～ 1.541 7 mg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.25％,RSD 1.45％;阿魏酸在0.005 9 ～0.146 7 mg线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.66％,RSD 1.45％;橙皮苷在0.136 7～3.416 7 mg线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为97.55％,RSD 1.92％.结论:该方法简便、准确、可靠,重复性好,为控制软坚消瘿颗粒的质量提供依据.
目的:建立軟堅消癭顆粒中芍藥苷、阿魏痠、橙皮苷的含量測定方法,為其質量標準的建立提供依據.方法:採用高效液相色譜波長切換法同時測定芍藥苷、阿魏痠、橙皮苷含量,Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mmm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.2％冰醋痠(18∶82),流速1.0 mL· min-1,柱溫25℃,檢測波長0～ 12 min為230 nm,12 ～20 min為325 nm,20 ～ 40 min為283 nm.結果:3種活性成分實現良好分離,芍藥苷在0.061 7～ 1.541 7 mg線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為97.25％,RSD 1.45％;阿魏痠在0.005 9 ～0.146 7 mg線性關繫良好,r=0.999 7,平均迴收率為98.66％,RSD 1.45％;橙皮苷在0.136 7～3.416 7 mg線性關繫良好,r=0.999 6,平均迴收率為97.55％,RSD 1.92％.結論:該方法簡便、準確、可靠,重複性好,為控製軟堅消癭顆粒的質量提供依據.
목적:건립연견소영과립중작약감、아위산、등피감적함량측정방법,위기질량표준적건립제공의거.방법:채용고효액상색보파장절환법동시측정작약감、아위산、등피감함량,Agilent TC-C18색보주(4.6 mmm×250 mm,5μm),류동상을정-0.2％빙작산(18∶82),류속1.0 mL· min-1,주온25℃,검측파장0～ 12 min위230 nm,12 ～20 min위325 nm,20 ～ 40 min위283 nm.결과:3충활성성분실현량호분리,작약감재0.061 7～ 1.541 7 mg선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위97.25％,RSD 1.45％;아위산재0.005 9 ～0.146 7 mg선성관계량호,r=0.999 7,평균회수솔위98.66％,RSD 1.45％;등피감재0.136 7～3.416 7 mg선성관계량호,r=0.999 6,평균회수솔위97.55％,RSD 1.92％.결론:해방법간편、준학、가고,중복성호,위공제연견소영과립적질량제공의거.
