中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
20期
43-47
,共5页
陈卓瀚%张慧%陆海玲%廖江南%黎行山%郭丽冰
陳卓瀚%張慧%陸海玲%廖江南%黎行山%郭麗冰
진탁한%장혜%륙해령%료강남%려행산%곽려빙
复方广金钱草颗粒%夏佛塔苷%23-乙酰泽泻醇B%总黄酮%总多糖%芹菜素%芦丁
複方廣金錢草顆粒%夏彿塔苷%23-乙酰澤瀉醇B%總黃酮%總多糖%芹菜素%蘆丁
복방엄금전초과립%하불탑감%23-을선택사순B%총황동%총다당%근채소%호정
Fufang Guangjinqiancao granules%schaftoside%23-acetyl alisol B%total flavonoids%total polysaccharides%apigenin%rutin
目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺.方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺.采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4％磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量.结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60％,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60％乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5h.结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产.
目的:優選複方廣金錢草顆粒的提取工藝.方法:以夏彿塔苷、總黃酮提取量和榦膏得率的綜閤評分為指標,通過正交試驗攷察加水量、提取時間及溫度對複方廣金錢草顆粒水提工藝的影響;以總多糖、總黃酮含量及除雜量的綜閤評分為指標,通過正交試驗優選水提液的醇沉工藝;以榦膏得率、總黃酮及23-乙酰澤瀉醇B含量的綜閤得分為指標,通過正交試驗優選複方廣金錢草顆粒的醇提工藝.採用UPLC測定夏彿塔苷及23-乙酰澤瀉醇B含量,流動相分彆為甲醇-0.4％燐痠溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);採用UV測定總黃酮和總多糖含量.結果:最佳水提工藝條件為加8倍量水迴流提取3次,每次1.5h;最佳醇沉工藝為醇沉濃度60％,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉時間8h;最佳醇提工藝為加8,6倍量60％乙醇提取2次,提取時間分彆為1,0.5h.結論:優選的提取工藝穩定可行,適用于複方廣金錢草顆粒的工業生產.
목적:우선복방엄금전초과립적제취공예.방법:이하불탑감、총황동제취량화간고득솔적종합평분위지표,통과정교시험고찰가수량、제취시간급온도대복방엄금전초과립수제공예적영향;이총다당、총황동함량급제잡량적종합평분위지표,통과정교시험우선수제액적순침공예;이간고득솔、총황동급23-을선택사순B함량적종합득분위지표,통과정교시험우선복방엄금전초과립적순제공예.채용UPLC측정하불탑감급23-을선택사순B함량,류동상분별위갑순-0.4％린산용액(32∶68)화을정-수(73∶27);채용UV측정총황동화총다당함량.결과:최가수제공예조건위가8배량수회류제취3차,매차1.5h;최가순침공예위순침농도60％,초시밀도1.0 g·mL-1,순침시간8h;최가순제공예위가8,6배량60％을순제취2차,제취시간분별위1,0.5h.결론:우선적제취공예은정가행,괄용우복방엄금전초과립적공업생산.
