中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
20期
24-27
,共4页
卢君蓉%李文兵%王世宇%傅超美%周莉江%严鑫%季宁平
盧君蓉%李文兵%王世宇%傅超美%週莉江%嚴鑫%季寧平
로군용%리문병%왕세우%부초미%주리강%엄흠%계저평
香附%醋制工艺%香附烯酮%圆柚酮%α-香附酮
香附%醋製工藝%香附烯酮%圓柚酮%α-香附酮
향부%작제공예%향부희동%원유동%α-향부동
Cyperi Rhizoma%vinegar processing%cyperotundone%nootkatone%α-cyperone
目的:研究醋制对香附中3种特征性成分香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮含量的影响.方法:采用HPLC测定醋制前后不同产地香附中3种成分的含量,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(68∶ 32),检测波长242 nm,流速1.0 mL· min-,柱温30℃.结果:建立的含量测定方法稳定可靠,香附烯酮、圆柚酮及α-香附酮线性范围依次为0.260 ~0.912,0.028 ~0.098,0.082~ 0.286 μg;平均回收率分别为98.34%,97.87%,99.12%,RSD依次为1.48%,2.03%,1.37%.11个产地香附生品中香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮的质量分数分别为1.52 ~4.80,0.04 ~0.20,0.70 ~ 1.99 mg·g-;醋制后3种成分质量分数依次为1.55 ~4.96,0.04~ 0.19,0.61 ~1.97 mg·g-1.结论:不同产地香附中3种成分含量差异较大,醋制后香附烯酮含量升高,圆柚酮和α-香附酮含量降低,为香附的醋制机制研究提供参考.
目的:研究醋製對香附中3種特徵性成分香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮含量的影響.方法:採用HPLC測定醋製前後不同產地香附中3種成分的含量,Phenomenex C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相甲醇-水(68∶ 32),檢測波長242 nm,流速1.0 mL· min-,柱溫30℃.結果:建立的含量測定方法穩定可靠,香附烯酮、圓柚酮及α-香附酮線性範圍依次為0.260 ~0.912,0.028 ~0.098,0.082~ 0.286 μg;平均迴收率分彆為98.34%,97.87%,99.12%,RSD依次為1.48%,2.03%,1.37%.11箇產地香附生品中香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的質量分數分彆為1.52 ~4.80,0.04 ~0.20,0.70 ~ 1.99 mg·g-;醋製後3種成分質量分數依次為1.55 ~4.96,0.04~ 0.19,0.61 ~1.97 mg·g-1.結論:不同產地香附中3種成分含量差異較大,醋製後香附烯酮含量升高,圓柚酮和α-香附酮含量降低,為香附的醋製機製研究提供參攷.
목적:연구작제대향부중3충특정성성분향부희동、원유동화α-향부동함량적영향.방법:채용HPLC측정작제전후불동산지향부중3충성분적함량,Phenomenex C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상갑순-수(68∶ 32),검측파장242 nm,류속1.0 mL· min-,주온30℃.결과:건립적함량측정방법은정가고,향부희동、원유동급α-향부동선성범위의차위0.260 ~0.912,0.028 ~0.098,0.082~ 0.286 μg;평균회수솔분별위98.34%,97.87%,99.12%,RSD의차위1.48%,2.03%,1.37%.11개산지향부생품중향부희동、원유동화α-향부동적질량분수분별위1.52 ~4.80,0.04 ~0.20,0.70 ~ 1.99 mg·g-;작제후3충성분질량분수의차위1.55 ~4.96,0.04~ 0.19,0.61 ~1.97 mg·g-1.결론:불동산지향부중3충성분함량차이교대,작제후향부희동함량승고,원유동화α-향부동함량강저,위향부적작제궤제연구제공삼고.