中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
20期
1-5
,共5页
穆启运%蓝涛华%徐方方%阮新民
穆啟運%藍濤華%徐方方%阮新民
목계운%람도화%서방방%원신민
川芎%细辛%β-环糊精%甲基丁香酚%微囊双水相萃取法%藁本内酯%内标物
川芎%細辛%β-環糊精%甲基丁香酚%微囊雙水相萃取法%藁本內酯%內標物
천궁%세신%β-배호정%갑기정향분%미낭쌍수상췌취법%고본내지%내표물
Chuanxiong Rhizoma%Asari Radix et Rhizoma%β-cyclodextrin%methyl eugenol%microcapsule aqueous ewo-phase system%ligustilide%internal standard
目的:优选川芎和细辛挥发油的β-环糊精(β-CD)微囊萃取工艺条件.方法:选择β-CD和硫酸钠作为双水相萃取剂,以挥发油收率、甲基丁香酚和苯酞类物质(以藁本内酯计)质量的综合评分为指标,通过正交试验考察萃取液中β-环糊精和硫酸钠的质量浓度、提取方式、萃取温度对微囊萃取工艺的影响.采用GC-MS分析挥发油的组分,以邻二甲苯和邻苯二甲酸二丁酯为内标物.结果:最佳萃取工艺条件为加3倍量40％乙醇室温下浸泡24 h,60℃热浸60 min,抽滤,提取液中加入β-CD和硫酸钠至质量浓度分别为300,50 g·L-1,50℃振荡萃取30 min;挥发油收率86.54％,挥发油中甲基丁香酚和苯酞类物质(以藁本内酯计)质量分别为75.88,353.91 mg.结论:β-CD微囊双水相萃取及包合川芎和细辛挥发油的工艺合理可行,适合于采用β-CD包合的挥发油制剂工业化生产.
目的:優選川芎和細辛揮髮油的β-環糊精(β-CD)微囊萃取工藝條件.方法:選擇β-CD和硫痠鈉作為雙水相萃取劑,以揮髮油收率、甲基丁香酚和苯酞類物質(以藁本內酯計)質量的綜閤評分為指標,通過正交試驗攷察萃取液中β-環糊精和硫痠鈉的質量濃度、提取方式、萃取溫度對微囊萃取工藝的影響.採用GC-MS分析揮髮油的組分,以鄰二甲苯和鄰苯二甲痠二丁酯為內標物.結果:最佳萃取工藝條件為加3倍量40％乙醇室溫下浸泡24 h,60℃熱浸60 min,抽濾,提取液中加入β-CD和硫痠鈉至質量濃度分彆為300,50 g·L-1,50℃振盪萃取30 min;揮髮油收率86.54％,揮髮油中甲基丁香酚和苯酞類物質(以藁本內酯計)質量分彆為75.88,353.91 mg.結論:β-CD微囊雙水相萃取及包閤川芎和細辛揮髮油的工藝閤理可行,適閤于採用β-CD包閤的揮髮油製劑工業化生產.
목적:우선천궁화세신휘발유적β-배호정(β-CD)미낭췌취공예조건.방법:선택β-CD화류산납작위쌍수상췌취제,이휘발유수솔、갑기정향분화분태류물질(이고본내지계)질량적종합평분위지표,통과정교시험고찰췌취액중β-배호정화류산납적질량농도、제취방식、췌취온도대미낭췌취공예적영향.채용GC-MS분석휘발유적조분,이린이갑분화린분이갑산이정지위내표물.결과:최가췌취공예조건위가3배량40％을순실온하침포24 h,60℃열침60 min,추려,제취액중가입β-CD화류산납지질량농도분별위300,50 g·L-1,50℃진탕췌취30 min;휘발유수솔86.54％,휘발유중갑기정향분화분태류물질(이고본내지계)질량분별위75.88,353.91 mg.결론:β-CD미낭쌍수상췌취급포합천궁화세신휘발유적공예합리가행,괄합우채용β-CD포합적휘발유제제공업화생산.
