山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
41期
25-27
,共3页
酒精性脂肪肝%核转录因子κB%肿瘤坏死因子%氧化应激%白芍总苷
酒精性脂肪肝%覈轉錄因子κB%腫瘤壞死因子%氧化應激%白芍總苷
주정성지방간%핵전록인자κB%종류배사인자%양화응격%백작총감
目的：探讨白芍总苷（ TGP）对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用及机制。方法60只大鼠随机分为正常对照组（15只）、模型组（15只）、TGP低剂量组（15只）和高剂量组（15只）。采用高脂饮食联合乙醇灌胃6周建立大鼠酒精性脂肪肝模型。 TGP低、高剂量组分别于每天早晨灌胃后2 h左右给予TGP 20、60 mg/kg灌胃6周。采用生化法检测血清谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（ AST）、总胆红素（ TB）水平和肝匀浆超氧化物歧化酶（ SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（ GPx）活性，丙二醛（ MDA）含量；HE染色观察肝脏病理形态学变化；免疫组化法检测肝脏NF-κB和TNF-α的表达。结果 TGP高剂量组血清ALT、AST及TB明显低于模型组（P＜0．05或＜0．01）；TGP高、低剂量组肝匀浆MDA水平较模型组明显下降（P均＜0．01），SOD及GPx活性较模型组明显升高（P＜0．05或＜0．01）；光镜下显示TGP高、低剂量组肝脏脂肪变性明显减轻（P均＜0．01）；免疫组化显示，TGP高、低剂量组肝组织NF-κB和TNF-α表达较模型组明显降低（P＜0．05或＜0．01）。结论 TGP对大鼠酒精性脂肪肝具有一定的保护作用，其作用可能与抑制NF-κB的表达、抑制氧化应激、减少炎症因子的释放有关。
目的：探討白芍總苷（ TGP）對大鼠酒精性脂肪肝的保護作用及機製。方法60隻大鼠隨機分為正常對照組（15隻）、模型組（15隻）、TGP低劑量組（15隻）和高劑量組（15隻）。採用高脂飲食聯閤乙醇灌胃6週建立大鼠酒精性脂肪肝模型。 TGP低、高劑量組分彆于每天早晨灌胃後2 h左右給予TGP 20、60 mg/kg灌胃6週。採用生化法檢測血清穀丙轉氨酶（ ALT）、穀草轉氨酶（ AST）、總膽紅素（ TB）水平和肝勻漿超氧化物歧化酶（ SOD）、穀胱甘肽過氧化物酶（ GPx）活性，丙二醛（ MDA）含量；HE染色觀察肝髒病理形態學變化；免疫組化法檢測肝髒NF-κB和TNF-α的錶達。結果 TGP高劑量組血清ALT、AST及TB明顯低于模型組（P＜0．05或＜0．01）；TGP高、低劑量組肝勻漿MDA水平較模型組明顯下降（P均＜0．01），SOD及GPx活性較模型組明顯升高（P＜0．05或＜0．01）；光鏡下顯示TGP高、低劑量組肝髒脂肪變性明顯減輕（P均＜0．01）；免疫組化顯示，TGP高、低劑量組肝組織NF-κB和TNF-α錶達較模型組明顯降低（P＜0．05或＜0．01）。結論 TGP對大鼠酒精性脂肪肝具有一定的保護作用，其作用可能與抑製NF-κB的錶達、抑製氧化應激、減少炎癥因子的釋放有關。
목적：탐토백작총감（ TGP）대대서주정성지방간적보호작용급궤제。방법60지대서수궤분위정상대조조（15지）、모형조（15지）、TGP저제량조（15지）화고제량조（15지）。채용고지음식연합을순관위6주건립대서주정성지방간모형。 TGP저、고제량조분별우매천조신관위후2 h좌우급여TGP 20、60 mg/kg관위6주。채용생화법검측혈청곡병전안매（ ALT）、곡초전안매（ AST）、총담홍소（ TB）수평화간균장초양화물기화매（ SOD）、곡광감태과양화물매（ GPx）활성，병이철（ MDA）함량；HE염색관찰간장병리형태학변화；면역조화법검측간장NF-κB화TNF-α적표체。결과 TGP고제량조혈청ALT、AST급TB명현저우모형조（P＜0．05혹＜0．01）；TGP고、저제량조간균장MDA수평교모형조명현하강（P균＜0．01），SOD급GPx활성교모형조명현승고（P＜0．05혹＜0．01）；광경하현시TGP고、저제량조간장지방변성명현감경（P균＜0．01）；면역조화현시，TGP고、저제량조간조직NF-κB화TNF-α표체교모형조명현강저（P＜0．05혹＜0．01）。결론 TGP대대서주정성지방간구유일정적보호작용，기작용가능여억제NF-κB적표체、억제양화응격、감소염증인자적석방유관。
