牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2014年
10期
568-571
,共4页
骨形成蛋白%牙髓细胞%增殖%分化
骨形成蛋白%牙髓細胞%增殖%分化
골형성단백%아수세포%증식%분화
bone morphogenetic protein (BMP)%dental pulp cells%proliferation%differentiation
目的：探讨骨形成蛋白－2（BMP－2）对体外培养的人牙髓细胞（DPCs）增殖和分化的影响。方法：体外培养人DPCs，分别与不同浓度的BMP－2（50、100、200 ng／mL）共同培养；分别检测各组细胞的增殖情况、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性、钙化结节形成量以及牙本质涎磷蛋白（DSPP）、牙本质基质蛋白－1（DMP－1）各成牙本质相关基因的表达水平。结果：50～200 ng／mL 的BMP－2对DPCs的增殖均无明显促进作用；但是，能呈剂量依赖性地提高细胞的ALP活性、促进钙化结节的形成、上调DSPP和DMP－1 mRNA的表达水平，各浓度BMP－2组均高于对照组（P ＜0．05）。结论：BMP－2对体外培养的人DPCs增殖无明显影响，但可明显促进DPCs的成牙本质细胞方向分化。
目的：探討骨形成蛋白－2（BMP－2）對體外培養的人牙髓細胞（DPCs）增殖和分化的影響。方法：體外培養人DPCs，分彆與不同濃度的BMP－2（50、100、200 ng／mL）共同培養；分彆檢測各組細胞的增殖情況、堿性燐痠酶（alkaline phosphatase，ALP）活性、鈣化結節形成量以及牙本質涎燐蛋白（DSPP）、牙本質基質蛋白－1（DMP－1）各成牙本質相關基因的錶達水平。結果：50～200 ng／mL 的BMP－2對DPCs的增殖均無明顯促進作用；但是，能呈劑量依賴性地提高細胞的ALP活性、促進鈣化結節的形成、上調DSPP和DMP－1 mRNA的錶達水平，各濃度BMP－2組均高于對照組（P ＜0．05）。結論：BMP－2對體外培養的人DPCs增殖無明顯影響，但可明顯促進DPCs的成牙本質細胞方嚮分化。
목적：탐토골형성단백－2（BMP－2）대체외배양적인아수세포（DPCs）증식화분화적영향。방법：체외배양인DPCs，분별여불동농도적BMP－2（50、100、200 ng／mL）공동배양；분별검측각조세포적증식정황、감성린산매（alkaline phosphatase，ALP）활성、개화결절형성량이급아본질연린단백（DSPP）、아본질기질단백－1（DMP－1）각성아본질상관기인적표체수평。결과：50～200 ng／mL 적BMP－2대DPCs적증식균무명현촉진작용；단시，능정제량의뢰성지제고세포적ALP활성、촉진개화결절적형성、상조DSPP화DMP－1 mRNA적표체수평，각농도BMP－2조균고우대조조（P ＜0．05）。결론：BMP－2대체외배양적인DPCs증식무명현영향，단가명현촉진DPCs적성아본질세포방향분화。
AIM:To investigate the effects of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2)on the biologic ac-tivity of human dental pulp cells (DPCs)in vitro.METHODS:Human DPCs were in vitro cultured .The cells of passage 4 were cultured in normal medium (for cell proliferation assay)or osteogenic medium (for osteogenic differen-tiation assay)containing BMP-2 at 50,100,and 200 ng/mL,respectively.while medium without BMP-2 served as the control.The cell proliferation was examined by MTT method.ALP activity,the quantity of calcified nodules and mRNA expression of DSPP and DMP-1 were evaluated and quantified by RT-PCR.RESULTS:BMP-2 did not show effect on the proliferation of DPCs.BMP-2 at all tested concentrations increased ALP activity (P<0.05),the calcified nodules(P<0.05)and mRNA levels of DSPP and DMP-1 in DPCs (P<0.05)in a dose-and time-dependent manner. CONCLUSION:BMP-2 can promote odontoblast differentiation of DPCs,but has no significant effect on the prolifera-tion of DPCs.
