CAJ | 학술논문

实验建立了牛奶中9种磺胺类药物残留检测的超高效液相色谱—串联质谱方法（UPLC-MS/MS）。样品用乙腈提取，吹干后用20%乙腈溶解，供超高效液相色谱—串联质谱法分析。液相色谱条件为：色谱柱为Waters BEH C18柱（50 mm×2.1 mm，1.7μm）；流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；柱温为40℃；流速为0.3 ml/min；进样量：2μl。质谱条件为：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测（MRM）方式采集，外标法定量。结果表明：在0.625～50μg/L的系列浓度范围内，9种磺胺类药物药物的相关系数R2﹥0.996；方法检测限为5μg/L，定量限为10μg/L；从10μg/L、50μg/L、100μg/L 3个添加浓度检测结果可以看出，该方法的平均回收率在85.7%～106.6%，批内、批间RSD均﹤15%。本方法简便快捷，定性、定量准确，结果重复性好，灵敏度高，可以满足兽药残留分析的要求。
실험건립료우내중9충광알류약물잔류검측적초고효액상색보—천련질보방법（UPLC-MS/MS）。양품용을정제취，취간후용20%을정용해，공초고효액상색보—천련질보법분석。액상색보조건위：색보주위Waters BEH C18주（50 mm×2.1 mm，1.7μm）；류동상위을정-0.1%갑산수용액，제도세탈；주온위40℃；류속위0.3 ml/min；진양량：2μl。질보조건위：전분무리자원（ESI+），다반응감측（MRM）방식채집，외표법정량。결과표명：재0.625～50μg/L적계렬농도범위내，9충광알류약물약물적상관계수R2﹥0.996；방법검측한위5μg/L，정량한위10μg/L；종10μg/L、50μg/L、100μg/L 3개첨가농도검측결과가이간출，해방법적평균회수솔재85.7%～106.6%，비내、비간RSD균﹤15%。본방법간편쾌첩，정성、정량준학，결과중복성호，령민도고，가이만족수약잔류분석적요구。