CAJ | 학술논문

抑制素A和抑制素B是由不同抑制素/激活素β亚基(βA、βB)和结构相似的α亚基组成的同源二聚体,即抑制素A (αβA)、抑制素B(αβB)。利用生物信息学技术对抑制素α亚基( INHα)进行三级结构建模,并利用ClustalW和SPDV软件比较INHα与其他转化生长因子β( TGF-β)超结构家族成员在结构和序列方面的异同。结果表明,激活素(ACT)、骨形成蛋白7(BMP7)、BMP9与type Ⅱ受体结合面的核心氨基酸在INH α中不仅在多处发生了突变,而且在空间上也发生了很大位移,因此如果INH α同时与type Ⅱ受体在与激活素、BMP7、BMP9的相同位置结合,那么INHα会比激活素与激活素受体ActRⅡ、ActRⅡB的亲和力低。 ACT A中几个参与活化素受体样激酶4( ALK4)相互作用的氨基酸在INHα中发生了突变,ACT Aα螺旋中极性氨基酸在INHα中被非极性氨基酸所替代,且α螺旋在空间上发生了很大位移,INH α不与ALK4结合。可见,抑制素信号传导机制为：抑制素与Betaglycan高亲和力结合并与ActR Ⅱ、ActR ⅡB、BMPR Ⅱ形成复合物,但不与ALK4结合,因此将它们与激活素和BMP隔离。
억제소A화억제소B시유불동억제소/격활소β아기(βA、βB)화결구상사적α아기조성적동원이취체,즉억제소A (αβA)、억제소B(αβB)。이용생물신식학기술대억제소α아기( INHα)진행삼급결구건모,병이용ClustalW화SPDV연건비교INHα여기타전화생장인자β( TGF-β)초결구가족성원재결구화서렬방면적이동。결과표명,격활소(ACT)、골형성단백7(BMP7)、BMP9여type Ⅱ수체결합면적핵심안기산재INH α중불부재다처발생료돌변,이차재공간상야발생료흔대위이,인차여과INH α동시여type Ⅱ수체재여격활소、BMP7、BMP9적상동위치결합,나요INHα회비격활소여격활소수체ActRⅡ、ActRⅡB적친화력저。 ACT A중궤개삼여활화소수체양격매4( ALK4)상호작용적안기산재INHα중발생료돌변,ACT Aα라선중겁성안기산재INHα중피비겁성안기산소체대,차α라선재공간상발생료흔대위이,INH α불여ALK4결합。가견,억제소신호전도궤제위：억제소여Betaglycan고친화력결합병여ActR Ⅱ、ActR ⅡB、BMPR Ⅱ형성복합물,단불여ALK4결합,인차장타문여격활소화BMP격리。