CAJ | 학술논문

目的：研究表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)治疗进展后,继续应用培美曲塞联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法既往接受过EGFR-TKI(包括吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼)靶向治疗后复发或进展的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者36例,继续应用培美曲塞联合吉非替尼治疗,具体方案为：培美曲塞第1天500mg/m2+吉非替尼250mg每天1次,每21天为1个周期,直至肿瘤进展或不良反应无法耐受。每接受2个周期治疗后评价临床疗效及不良反应。结果36例晚期肺腺癌患者均可评价临床疗效,其中治疗后完全缓解率为0.0％,部分缓解率为38.9％,疾病稳定率为41.7％,疾病进展率为19.4％。客观有效率为38.9％,疾病控制率为80.6％。中位无进展生存时间6个月,中位生存时间13.3个月。Ⅲ或Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为22.2％,Ⅲ度以上皮疹的发生率为16.7％。结论 EGFR-TKI治疗进展后,继续应用培美曲塞联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌患者,能够取得较好的临床疗效,且不良反应能耐受。
목적：연구표피생장인자수체-락안산격매억제제( EGFR-TKI)치료진전후,계속응용배미곡새연합길비체니치료만기폐선암적림상료효급안전성。방법기왕접수과EGFR-TKI(포괄길비체니/액락체니/애극체니)파향치료후복발혹진전적ⅢB혹Ⅳ기폐선암환자36례,계속응용배미곡새연합길비체니치료,구체방안위：배미곡새제1천500mg/m2+길비체니250mg매천1차,매21천위1개주기,직지종류진전혹불량반응무법내수。매접수2개주기치료후평개림상료효급불량반응。결과36례만기폐선암환자균가평개림상료효,기중치료후완전완해솔위0.0％,부분완해솔위38.9％,질병은정솔위41.7％,질병진전솔위19.4％。객관유효솔위38.9％,질병공제솔위80.6％。중위무진전생존시간6개월,중위생존시간13.3개월。Ⅲ혹Ⅳ도중성립세포감소발생솔위22.2％,Ⅲ도이상피진적발생솔위16.7％。결론 EGFR-TKI치료진전후,계속응용배미곡새연합길비체니치료만기폐선암환자,능구취득교호적림상료효,차불량반응능내수。