中国医刊
中國醫刊
중국의간
CHINESE JOURNAL OF MEDICINE
2014年
11期
31-33
,共3页
非小细胞肺癌%同步加量调强放疗%预后%不良反应
非小細胞肺癌%同步加量調彊放療%預後%不良反應
비소세포폐암%동보가량조강방료%예후%불량반응
Non-small cell lung cancer%Integrated boost intensity-modulated radiotherapy%Prognosis%Adverse events
目的：分析采用同步加量调强放疗( SIB-IMRT)技术治疗局部晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及安全性。方法回顾分析101例接受SIB-IMRT治疗的局部晚期NSCLC。其中,Ⅲa期50例,Ⅲb期51例。处方剂量为95％计划靶区50.4Gy/28次,1.8Gy/次；95％计划肿瘤靶区和95％计划肿瘤靶区转移淋巴结64.4Gy/28次,2.3Gy/次。结果全组完全缓解5例(5.0％),部分缓解62例(61.4％),病灶稳定20例(19.8％),疾病进展3例(3.0％),未评价者11例(10.9％)。1、2、3年局部控制率为71.0％、49.6％、28.2％,中位局部控制时间为20.4个月；1、2、3年无进展生存率分别为60.1％、31.8％、13.4％,中位无进展时间15.3个月；1、2、3年总生存率分别为73.7％、39.7％、32.6％,中位生存时间20.6个月。Ⅲ级放射性食管损伤的2例(2.0％)；Ⅲ级以上急性放射性肺炎8例(7.9％)。结论 SIB-IMRT照射技术治疗局部晚期NSCLC疗效确切,安全性良好,值得临床进一步开展大样本前瞻性随机对照研究。
目的：分析採用同步加量調彊放療( SIB-IMRT)技術治療跼部晚期非小細胞肺癌( NSCLC)的療效及安全性。方法迴顧分析101例接受SIB-IMRT治療的跼部晚期NSCLC。其中,Ⅲa期50例,Ⅲb期51例。處方劑量為95％計劃靶區50.4Gy/28次,1.8Gy/次；95％計劃腫瘤靶區和95％計劃腫瘤靶區轉移淋巴結64.4Gy/28次,2.3Gy/次。結果全組完全緩解5例(5.0％),部分緩解62例(61.4％),病竈穩定20例(19.8％),疾病進展3例(3.0％),未評價者11例(10.9％)。1、2、3年跼部控製率為71.0％、49.6％、28.2％,中位跼部控製時間為20.4箇月；1、2、3年無進展生存率分彆為60.1％、31.8％、13.4％,中位無進展時間15.3箇月；1、2、3年總生存率分彆為73.7％、39.7％、32.6％,中位生存時間20.6箇月。Ⅲ級放射性食管損傷的2例(2.0％)；Ⅲ級以上急性放射性肺炎8例(7.9％)。結論 SIB-IMRT照射技術治療跼部晚期NSCLC療效確切,安全性良好,值得臨床進一步開展大樣本前瞻性隨機對照研究。
목적：분석채용동보가량조강방료( SIB-IMRT)기술치료국부만기비소세포폐암( NSCLC)적료효급안전성。방법회고분석101례접수SIB-IMRT치료적국부만기NSCLC。기중,Ⅲa기50례,Ⅲb기51례。처방제량위95％계화파구50.4Gy/28차,1.8Gy/차；95％계화종류파구화95％계화종류파구전이림파결64.4Gy/28차,2.3Gy/차。결과전조완전완해5례(5.0％),부분완해62례(61.4％),병조은정20례(19.8％),질병진전3례(3.0％),미평개자11례(10.9％)。1、2、3년국부공제솔위71.0％、49.6％、28.2％,중위국부공제시간위20.4개월；1、2、3년무진전생존솔분별위60.1％、31.8％、13.4％,중위무진전시간15.3개월；1、2、3년총생존솔분별위73.7％、39.7％、32.6％,중위생존시간20.6개월。Ⅲ급방사성식관손상적2례(2.0％)；Ⅲ급이상급성방사성폐염8례(7.9％)。결론 SIB-IMRT조사기술치료국부만기NSCLC료효학절,안전성량호,치득림상진일보개전대양본전첨성수궤대조연구。
Objective To evaluate the clinical efficacy and toxicity of simultaneously integrated boost intensity-modu-lated radiotherapy( SIB-IMRT) for patients with locally advanced non-small cell lung cancer( NSCLC) . Method 101 patients with stage Ⅲ NSCLC who received SIB-IMRT were retrospectively analyzed. Among them,50 patients with stage Ⅲa disease,51 with Ⅲb. The SIB-IMRT plans were designed to deliver 50. 4Gy/28 fractions to PTV(1. 8Gy/fraction);95% 64. 4Gy/28 fractions to PGTV and PGTVnd(2. 3 Gy/fraction). Result CR 5(5. 0%),PR 62 (61. 4%),SD 20(19. 8%),PD 3(3. 0%) and 11 without evaluation. 1,2,3-year LCR were 71. 0%,49. 6%,28. 2% respectively,median local control time was 20. 4 months;1,2,3-year PFS and OS were 60. 1%,31. 8%,13. 4%and 73. 7%,39. 7%,32. 6%,respectively. The median progression free time and survival time were 15. 3 and 20. 6 months,respectively. 2(2. 0%) patients experienced acute gradeⅢesophagitis and 8(7. 9%) cases experienced a-cute grade≥3 treatment-related pneumonitis. Conclusion It is safe and workable to use SIB-IMRT to treat patients with NSCLC. More prospective clinical studies are warranted.
