武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2014年
10期
26-30
,共5页
郭雅妮%何俭%刘承美%骆沛尧
郭雅妮%何儉%劉承美%駱沛堯
곽아니%하검%류승미%락패요
4,4′-二羟基二苯硫醚%环氧树脂%合成
4,4′-二羥基二苯硫醚%環氧樹脂%閤成
4,4′-이간기이분류미%배양수지%합성
以4，4′-二羟基二苯硫醚、环氧氯丙烷为原料，四正丁基溴化铵为催化剂，合成了4，4′-二羟基二苯硫醚环氧树脂，通过核磁共振氢谱、碳谱、傅立叶变换红外光谱表征了产物的结构．利用正交实验法研究了反应温度、醚化时间、闭环时间、原料配比对合成反应的影响，优化后的反应条件为：4，4′-二羟基二苯硫醚与环氧氯丙烷、四正丁基溴化铵的摩尔比为1∶10∶0．02，反应温度90℃，醚化时间4h，闭环时间2h，氢氧化钠与4，4′-二羟基二苯硫醚的摩尔比为1．2∶1．优化反应得到产物的环氧值为4．599 mmol/g ，产率为87．79％．通过对产物的结构表征，验证了两步法合成工艺路线的可行性．
以4，4′-二羥基二苯硫醚、環氧氯丙烷為原料，四正丁基溴化銨為催化劑，閤成瞭4，4′-二羥基二苯硫醚環氧樹脂，通過覈磁共振氫譜、碳譜、傅立葉變換紅外光譜錶徵瞭產物的結構．利用正交實驗法研究瞭反應溫度、醚化時間、閉環時間、原料配比對閤成反應的影響，優化後的反應條件為：4，4′-二羥基二苯硫醚與環氧氯丙烷、四正丁基溴化銨的摩爾比為1∶10∶0．02，反應溫度90℃，醚化時間4h，閉環時間2h，氫氧化鈉與4，4′-二羥基二苯硫醚的摩爾比為1．2∶1．優化反應得到產物的環氧值為4．599 mmol/g ，產率為87．79％．通過對產物的結構錶徵，驗證瞭兩步法閤成工藝路線的可行性．
이4，4′-이간기이분류미、배양록병완위원료，사정정기추화안위최화제，합성료4，4′-이간기이분류미배양수지，통과핵자공진경보、탄보、부립협변환홍외광보표정료산물적결구．이용정교실험법연구료반응온도、미화시간、폐배시간、원료배비대합성반응적영향，우화후적반응조건위：4，4′-이간기이분류미여배양록병완、사정정기추화안적마이비위1∶10∶0．02，반응온도90℃，미화시간4h，폐배시간2h，경양화납여4，4′-이간기이분류미적마이비위1．2∶1．우화반응득도산물적배양치위4．599 mmol/g ，산솔위87．79％．통과대산물적결구표정，험증료량보법합성공예로선적가행성．
