中华细胞与干细胞杂志（电子版）
中華細胞與榦細胞雜誌（電子版）
중화세포여간세포잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CELL AND STEM CELL
2014年
3期
41-45
,共5页
陈旭征%黎金浓%胡海霞%魏丽慧%廖联明%杜建
陳旭徵%黎金濃%鬍海霞%魏麗慧%廖聯明%杜建
진욱정%려금농%호해하%위려혜%료련명%두건
解毒消癥饮%肝肿瘤%干细胞
解毒消癥飲%肝腫瘤%榦細胞
해독소징음%간종류%간세포
目的 从肝癌干细胞角度探讨解毒消癥饮抑制肝癌的机制.方法 解毒消癥饮乙酸乙酯提取物(EE-JXY)体外干预Hep3B细胞后采用MTT检测细胞存活率;平板克隆实验检测细胞的克隆形成能力;流式细胞仪分析细胞中侧群(SP)细胞的含量;RT-PCR检测干细胞相关基因CD133、Oct4、Nanog和Sox2 mRNA的表达.不同浓度组细胞存活率值比较采用单因素方差分析.结果 与空白组相比,EE-JXY剂量和时间依赖性抑制Hep3B细胞的存活,0.25 mg/ml浓度干预24 h后,抑制率达34.37％ (P＜ 0.01).克隆形成能力也受到明显抑制(吸光度从0.45±0.06下降至0.29±0.03,P＜0.05).EE-JXY组SP细胞的含量显著降低(从2.27％下降至0.8％),CD133、Oct4、Nanog和Sox2 mRNA的表达均受到抑制.结论 EE-JXY能显著抑制Hep3B细胞的增殖,可能的机制与其下调干细胞相关因子CD133、Oct4、Nanog、Sox2 mRNA的表达及SP的比例,干扰肝癌干细胞自我更新有关.
目的 從肝癌榦細胞角度探討解毒消癥飲抑製肝癌的機製.方法 解毒消癥飲乙痠乙酯提取物(EE-JXY)體外榦預Hep3B細胞後採用MTT檢測細胞存活率;平闆剋隆實驗檢測細胞的剋隆形成能力;流式細胞儀分析細胞中側群(SP)細胞的含量;RT-PCR檢測榦細胞相關基因CD133、Oct4、Nanog和Sox2 mRNA的錶達.不同濃度組細胞存活率值比較採用單因素方差分析.結果 與空白組相比,EE-JXY劑量和時間依賴性抑製Hep3B細胞的存活,0.25 mg/ml濃度榦預24 h後,抑製率達34.37％ (P＜ 0.01).剋隆形成能力也受到明顯抑製(吸光度從0.45±0.06下降至0.29±0.03,P＜0.05).EE-JXY組SP細胞的含量顯著降低(從2.27％下降至0.8％),CD133、Oct4、Nanog和Sox2 mRNA的錶達均受到抑製.結論 EE-JXY能顯著抑製Hep3B細胞的增殖,可能的機製與其下調榦細胞相關因子CD133、Oct4、Nanog、Sox2 mRNA的錶達及SP的比例,榦擾肝癌榦細胞自我更新有關.
목적 종간암간세포각도탐토해독소징음억제간암적궤제.방법 해독소징음을산을지제취물(EE-JXY)체외간예Hep3B세포후채용MTT검측세포존활솔;평판극륭실험검측세포적극륭형성능력;류식세포의분석세포중측군(SP)세포적함량;RT-PCR검측간세포상관기인CD133、Oct4、Nanog화Sox2 mRNA적표체.불동농도조세포존활솔치비교채용단인소방차분석.결과 여공백조상비,EE-JXY제량화시간의뢰성억제Hep3B세포적존활,0.25 mg/ml농도간예24 h후,억제솔체34.37％ (P＜ 0.01).극륭형성능력야수도명현억제(흡광도종0.45±0.06하강지0.29±0.03,P＜0.05).EE-JXY조SP세포적함량현저강저(종2.27％하강지0.8％),CD133、Oct4、Nanog화Sox2 mRNA적표체균수도억제.결론 EE-JXY능현저억제Hep3B세포적증식,가능적궤제여기하조간세포상관인자CD133、Oct4、Nanog、Sox2 mRNA적표체급SP적비례,간우간암간세포자아경신유관.
