心脑血管病防治
心腦血管病防治
심뇌혈관병방치
PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIO-CEREBRAL-VASCULAR DISEASE
2014年
5期
375-377,381
,共4页
严永兴%梁丽贞%袁艳蓉%沈咏慧%陈涛%吴春丽%刘慧丽
嚴永興%樑麗貞%袁豔蓉%瀋詠慧%陳濤%吳春麗%劉慧麗
엄영흥%량려정%원염용%침영혜%진도%오춘려%류혜려
脑红蛋白%细胞凋亡%脑出血%大鼠
腦紅蛋白%細胞凋亡%腦齣血%大鼠
뇌홍단백%세포조망%뇌출혈%대서
Neuroglobin%Apoptosis%Intracerebral hemorrhage%Rats
目的 研究实验性大鼠脑出血后脑组织中脑红蛋白的表达及其对细胞凋亡的影响.方法 随机将86只大鼠分为正常对照组、假手术组及脑出血组,应用立体定向技术,将自体未抗凝血注入大鼠基底节区制备脑出血模型.分别在造模后6、24、48、72小时断头取脑制作标本,采用TUNEL染色检测脑组织中细胞凋亡、荧光定量RT-PCR检测脑红蛋白mRNA表达、免疫组化分析脑红蛋白的表达.结果 脑出血后6h血肿周围脑组织脑红蛋白及TUNEL染色阳性细胞表达升高,其中脑红蛋白48h达高峰,72h开始下降,而细胞凋亡72h达高峰,表达均明显高于假手术组和正常对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05,＜0.01);脑红蛋白的表达与细胞凋亡数呈正相关(r=0.51,P＜0.05.结论 脑出血后脑红蛋白表达上调,可能对脑出血继发神经损伤起重要的保护作用.
目的 研究實驗性大鼠腦齣血後腦組織中腦紅蛋白的錶達及其對細胞凋亡的影響.方法 隨機將86隻大鼠分為正常對照組、假手術組及腦齣血組,應用立體定嚮技術,將自體未抗凝血註入大鼠基底節區製備腦齣血模型.分彆在造模後6、24、48、72小時斷頭取腦製作標本,採用TUNEL染色檢測腦組織中細胞凋亡、熒光定量RT-PCR檢測腦紅蛋白mRNA錶達、免疫組化分析腦紅蛋白的錶達.結果 腦齣血後6h血腫週圍腦組織腦紅蛋白及TUNEL染色暘性細胞錶達升高,其中腦紅蛋白48h達高峰,72h開始下降,而細胞凋亡72h達高峰,錶達均明顯高于假手術組和正常對照組,差異有統計學意義(P ＜0.05,＜0.01);腦紅蛋白的錶達與細胞凋亡數呈正相關(r=0.51,P＜0.05.結論 腦齣血後腦紅蛋白錶達上調,可能對腦齣血繼髮神經損傷起重要的保護作用.
목적 연구실험성대서뇌출혈후뇌조직중뇌홍단백적표체급기대세포조망적영향.방법 수궤장86지대서분위정상대조조、가수술조급뇌출혈조,응용입체정향기술,장자체미항응혈주입대서기저절구제비뇌출혈모형.분별재조모후6、24、48、72소시단두취뇌제작표본,채용TUNEL염색검측뇌조직중세포조망、형광정량RT-PCR검측뇌홍단백mRNA표체、면역조화분석뇌홍단백적표체.결과 뇌출혈후6h혈종주위뇌조직뇌홍단백급TUNEL염색양성세포표체승고,기중뇌홍단백48h체고봉,72h개시하강,이세포조망72h체고봉,표체균명현고우가수술조화정상대조조,차이유통계학의의(P ＜0.05,＜0.01);뇌홍단백적표체여세포조망수정정상관(r=0.51,P＜0.05.결론 뇌출혈후뇌홍단백표체상조,가능대뇌출혈계발신경손상기중요적보호작용.
