遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2014年
5期
508-511,516
,共5页
卢彦欣%岳续朋%蔡树春%张巨峰
盧彥訢%嶽續朋%蔡樹春%張巨峰
로언흔%악속붕%채수춘%장거봉
膀胱癌%TRPV3%细胞生长%迁移
膀胱癌%TRPV3%細胞生長%遷移
방광암%TRPV3%세포생장%천이
目的 探讨瞬时感受器电位香草酸受体3离子通道蛋白(TRPV3)在膀胱癌细胞中的mRNA表达水平,以及TR-PV3激动剂Thymol对膀胱癌细胞增殖和迁移能力的影响.方法 采用实时荧光定量PCR检测TRPV3 mRNA在膀胱癌细胞系RT4,UM-UC-3.SW780,J82,TCC-SUP,T24和人膀胱上皮永生化细胞系SV-HUC-1中的表达;利用Thymol激活膀胱癌细胞TRPV3通道,并用WST-1和细胞划痕实验分别检测Thymol激活TRPV3后膀胱癌细胞的增殖和迁移能力变化.结果 相较于正常人膀胱上皮细胞SV-HUC-1,各种膀胱癌细胞系的TRPV3 mRNA表达水平均明显下调(P＜0.0001).与不加激动剂的DMSO对照组比较,加入Thymol激活膀胱癌细胞TRPV3通道后,膀胱癌细胞的增殖和迁移能力明显降低(P＜0.01).结论 TRPV3基因在膀胱癌细胞中表达明显降低,激活TRPV3通道后可明显减慢膀胱癌细胞增殖和迁移速度.
目的 探討瞬時感受器電位香草痠受體3離子通道蛋白(TRPV3)在膀胱癌細胞中的mRNA錶達水平,以及TR-PV3激動劑Thymol對膀胱癌細胞增殖和遷移能力的影響.方法 採用實時熒光定量PCR檢測TRPV3 mRNA在膀胱癌細胞繫RT4,UM-UC-3.SW780,J82,TCC-SUP,T24和人膀胱上皮永生化細胞繫SV-HUC-1中的錶達;利用Thymol激活膀胱癌細胞TRPV3通道,併用WST-1和細胞劃痕實驗分彆檢測Thymol激活TRPV3後膀胱癌細胞的增殖和遷移能力變化.結果 相較于正常人膀胱上皮細胞SV-HUC-1,各種膀胱癌細胞繫的TRPV3 mRNA錶達水平均明顯下調(P＜0.0001).與不加激動劑的DMSO對照組比較,加入Thymol激活膀胱癌細胞TRPV3通道後,膀胱癌細胞的增殖和遷移能力明顯降低(P＜0.01).結論 TRPV3基因在膀胱癌細胞中錶達明顯降低,激活TRPV3通道後可明顯減慢膀胱癌細胞增殖和遷移速度.
목적 탐토순시감수기전위향초산수체3리자통도단백(TRPV3)재방광암세포중적mRNA표체수평,이급TR-PV3격동제Thymol대방광암세포증식화천이능력적영향.방법 채용실시형광정량PCR검측TRPV3 mRNA재방광암세포계RT4,UM-UC-3.SW780,J82,TCC-SUP,T24화인방광상피영생화세포계SV-HUC-1중적표체;이용Thymol격활방광암세포TRPV3통도,병용WST-1화세포화흔실험분별검측Thymol격활TRPV3후방광암세포적증식화천이능력변화.결과 상교우정상인방광상피세포SV-HUC-1,각충방광암세포계적TRPV3 mRNA표체수평균명현하조(P＜0.0001).여불가격동제적DMSO대조조비교,가입Thymol격활방광암세포TRPV3통도후,방광암세포적증식화천이능력명현강저(P＜0.01).결론 TRPV3기인재방광암세포중표체명현강저,격활TRPV3통도후가명현감만방광암세포증식화천이속도.
