临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2014年
5期
354-356
,共3页
特发性震颤%家族性%痉挛性斜颈
特髮性震顫%傢族性%痙攣性斜頸
특발성진전%가족성%경련성사경
essential tremor%familial%spasmodic torticollis
目的 探讨家族性特发性震颤(ET)合并痉挛性斜颈的临床特点.方法 对2例家族性ET合并痉挛性斜颈患者的临床资料进行回顾性分析.结果 2例患者均为中年女性,表现为双上肢或四肢不自主颤抖27年、14年,缓慢加重;头颈向右歪斜10年、2个月.l例患者家系中有上肢不自主颤抖3例,另1例患者家系中有头部或上肢不自主颤抖3例及头颈肌张力障碍1例.EMG示胸锁乳突肌、颈部肌肉有成组运动单位电位阵发性发放.经A型肉毒素局部注射治疗及心得安、苯海索、乙哌立松、扑米酮等口服治疗,症状明显好转.结论 家族性ET合并痉挛性斜颈患者在青年期出现ET,十多年后出现痉挛性斜颈;有家族遗传史;EMG有自发运动单位电位;A型肉毒素局部注射治疗有效.
目的 探討傢族性特髮性震顫(ET)閤併痙攣性斜頸的臨床特點.方法 對2例傢族性ET閤併痙攣性斜頸患者的臨床資料進行迴顧性分析.結果 2例患者均為中年女性,錶現為雙上肢或四肢不自主顫抖27年、14年,緩慢加重;頭頸嚮右歪斜10年、2箇月.l例患者傢繫中有上肢不自主顫抖3例,另1例患者傢繫中有頭部或上肢不自主顫抖3例及頭頸肌張力障礙1例.EMG示胸鎖乳突肌、頸部肌肉有成組運動單位電位陣髮性髮放.經A型肉毒素跼部註射治療及心得安、苯海索、乙哌立鬆、撲米酮等口服治療,癥狀明顯好轉.結論 傢族性ET閤併痙攣性斜頸患者在青年期齣現ET,十多年後齣現痙攣性斜頸;有傢族遺傳史;EMG有自髮運動單位電位;A型肉毒素跼部註射治療有效.
목적 탐토가족성특발성진전(ET)합병경련성사경적림상특점.방법 대2례가족성ET합병경련성사경환자적림상자료진행회고성분석.결과 2례환자균위중년녀성,표현위쌍상지혹사지불자주전두27년、14년,완만가중;두경향우왜사10년、2개월.l례환자가계중유상지불자주전두3례,령1례환자가계중유두부혹상지불자주전두3례급두경기장력장애1례.EMG시흉쇄유돌기、경부기육유성조운동단위전위진발성발방.경A형육독소국부주사치료급심득안、분해색、을고립송、복미동등구복치료,증상명현호전.결론 가족성ET합병경련성사경환자재청년기출현ET,십다년후출현경련성사경;유가족유전사;EMG유자발운동단위전위;A형육독소국부주사치료유효.
