临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2014年
5期
338-341
,共4页
左彦方%郭毅%李明%高展
左彥方%郭毅%李明%高展
좌언방%곽의%리명%고전
亚甲基四氢叶酸还原酶%C677T%基因,多态性%先兆型偏头痛%Meta分析
亞甲基四氫葉痠還原酶%C677T%基因,多態性%先兆型偏頭痛%Meta分析
아갑기사경협산환원매%C677T%기인,다태성%선조형편두통%Meta분석
methylenetetrahydrofolate reductase%C677T%gene,polymorphism%migraine with aura%Meta-analysis
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与先兆型偏头痛(MA)的相关性.方法 检索1994年1月～2013年3月MEDLINE、EBSCO、EMBASE数据库及PubMed,以及中国医院知识仓库中文期刊全文库、中国生物医学文献数据库、维普、万方等中文数据库中关于MTHFR基因C677T多态性与MA相关性的文献,按纳入、排除标准选择文献,并采用RevMan 5软件进行Meta分析.结果 共纳入18项病例对照研究,其中MA患者4276例,对照者27979例.各研究间具有很强的异质性(P＜0.05,I2=72％),采用随机效应模型分析.Meta分析显示,MTHFR基因TT基因型发生MA的风险明显高于CT+ CC基因型(OR=1.33,95％CI:1.02～1.75,P＜0.01).剔除不符合H-W遗传平衡定律的3篇文献后,总的分析结果依然稳定(OR=1.39,95％ CI:1.02～ 1.88,P＜0.01).在MA人群中所做种族分层分析结果显示,在地中海人种TT基因型增加了MA的发病风险,而在其他高加索人(包括北欧人种和印度雅利安人种)、芬兰人、土耳其人及日本人的研究并未显示出这种相关性.结论 MTHFR基因C677T多态性与MA相关,其TT基因型个体MA发病的风险增加.这在不同种族间存在一定差别.
目的 探討亞甲基四氫葉痠還原酶(MTHFR)基因C677T多態性與先兆型偏頭痛(MA)的相關性.方法 檢索1994年1月～2013年3月MEDLINE、EBSCO、EMBASE數據庫及PubMed,以及中國醫院知識倉庫中文期刊全文庫、中國生物醫學文獻數據庫、維普、萬方等中文數據庫中關于MTHFR基因C677T多態性與MA相關性的文獻,按納入、排除標準選擇文獻,併採用RevMan 5軟件進行Meta分析.結果 共納入18項病例對照研究,其中MA患者4276例,對照者27979例.各研究間具有很彊的異質性(P＜0.05,I2=72％),採用隨機效應模型分析.Meta分析顯示,MTHFR基因TT基因型髮生MA的風險明顯高于CT+ CC基因型(OR=1.33,95％CI:1.02～1.75,P＜0.01).剔除不符閤H-W遺傳平衡定律的3篇文獻後,總的分析結果依然穩定(OR=1.39,95％ CI:1.02～ 1.88,P＜0.01).在MA人群中所做種族分層分析結果顯示,在地中海人種TT基因型增加瞭MA的髮病風險,而在其他高加索人(包括北歐人種和印度雅利安人種)、芬蘭人、土耳其人及日本人的研究併未顯示齣這種相關性.結論 MTHFR基因C677T多態性與MA相關,其TT基因型箇體MA髮病的風險增加.這在不同種族間存在一定差彆.
목적 탐토아갑기사경협산환원매(MTHFR)기인C677T다태성여선조형편두통(MA)적상관성.방법 검색1994년1월～2013년3월MEDLINE、EBSCO、EMBASE수거고급PubMed,이급중국의원지식창고중문기간전문고、중국생물의학문헌수거고、유보、만방등중문수거고중관우MTHFR기인C677T다태성여MA상관성적문헌,안납입、배제표준선택문헌,병채용RevMan 5연건진행Meta분석.결과 공납입18항병례대조연구,기중MA환자4276례,대조자27979례.각연구간구유흔강적이질성(P＜0.05,I2=72％),채용수궤효응모형분석.Meta분석현시,MTHFR기인TT기인형발생MA적풍험명현고우CT+ CC기인형(OR=1.33,95％CI:1.02～1.75,P＜0.01).척제불부합H-W유전평형정률적3편문헌후,총적분석결과의연은정(OR=1.39,95％ CI:1.02～ 1.88,P＜0.01).재MA인군중소주충족분층분석결과현시,재지중해인충TT기인형증가료MA적발병풍험,이재기타고가색인(포괄북구인충화인도아리안인충)、분란인、토이기인급일본인적연구병미현시출저충상관성.결론 MTHFR기인C677T다태성여MA상관,기TT기인형개체MA발병적풍험증가.저재불동충족간존재일정차별.
