甘肃科学学报
甘肅科學學報
감숙과학학보
JOURNAL OF GANSU SCIENCES
2014年
5期
31-34
,共4页
小鼠%腔前卵泡%促卵泡激素%体外发育
小鼠%腔前卵泡%促卵泡激素%體外髮育
소서%강전란포%촉란포격소%체외발육
Mouse%Preantral follicles%Follicle stimulating hormone%In vitro development
通过使用改良的TCM199无血清培养系统,在96孔细胞培养板中,每孔放入一个腔前卵泡等条件下,探索添加物促卵泡激素对小鼠腔前卵泡卵母细胞体外生长发育的影响,旨在摸索一套适合小鼠腔前卵泡体外生长发育的培养体系.结果表明:随着浓度的增加,卵泡和卵母细胞的直径都不同程度的有所增长,其中400 mIU/mL浓度组在卵泡培养的同期时间,卵泡和卵母细胞的增长值最大,与其他各浓度组之间存在显著性差异(P＜0.05).培养到第6天时,400 mIU/mL浓度组卵泡存活率最高,为66.7％.从卵泡成腔率来看,卵泡培养到第4天时,600 mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为35％;培养到第6天时,400 mIU/mL浓度组最高,为45.2％.从卵泡发生生发泡破裂、排出第一极体来看,400 mIU/mL浓度组均高于其他浓度组.结果表明,400 mIU/mL浓度组卵泡和卵母细胞的增长值最大;从培养时间上看,卵泡存活率、成腔率、生发泡破裂率、排出第一极体率都最高,分别为66.7％、45.2％、16.6％、14.3％.
通過使用改良的TCM199無血清培養繫統,在96孔細胞培養闆中,每孔放入一箇腔前卵泡等條件下,探索添加物促卵泡激素對小鼠腔前卵泡卵母細胞體外生長髮育的影響,旨在摸索一套適閤小鼠腔前卵泡體外生長髮育的培養體繫.結果錶明:隨著濃度的增加,卵泡和卵母細胞的直徑都不同程度的有所增長,其中400 mIU/mL濃度組在卵泡培養的同期時間,卵泡和卵母細胞的增長值最大,與其他各濃度組之間存在顯著性差異(P＜0.05).培養到第6天時,400 mIU/mL濃度組卵泡存活率最高,為66.7％.從卵泡成腔率來看,卵泡培養到第4天時,600 mIU/mL濃度組卵泡成腔率最高,為35％;培養到第6天時,400 mIU/mL濃度組最高,為45.2％.從卵泡髮生生髮泡破裂、排齣第一極體來看,400 mIU/mL濃度組均高于其他濃度組.結果錶明,400 mIU/mL濃度組卵泡和卵母細胞的增長值最大;從培養時間上看,卵泡存活率、成腔率、生髮泡破裂率、排齣第一極體率都最高,分彆為66.7％、45.2％、16.6％、14.3％.
통과사용개량적TCM199무혈청배양계통,재96공세포배양판중,매공방입일개강전란포등조건하,탐색첨가물촉란포격소대소서강전란포란모세포체외생장발육적영향,지재모색일투괄합소서강전란포체외생장발육적배양체계.결과표명:수착농도적증가,란포화란모세포적직경도불동정도적유소증장,기중400 mIU/mL농도조재란포배양적동기시간,란포화란모세포적증장치최대,여기타각농도조지간존재현저성차이(P＜0.05).배양도제6천시,400 mIU/mL농도조란포존활솔최고,위66.7％.종란포성강솔래간,란포배양도제4천시,600 mIU/mL농도조란포성강솔최고,위35％;배양도제6천시,400 mIU/mL농도조최고,위45.2％.종란포발생생발포파렬、배출제일겁체래간,400 mIU/mL농도조균고우기타농도조.결과표명,400 mIU/mL농도조란포화란모세포적증장치최대;종배양시간상간,란포존활솔、성강솔、생발포파렬솔、배출제일겁체솔도최고,분별위66.7％、45.2％、16.6％、14.3％.
