安徽中医药大学学报
安徽中醫藥大學學報
안휘중의약대학학보
JOURNAL OF ANHUI TRADITIONAL CHINESE MEDICAL COLLEGE
2014年
5期
89-92
,共4页
方文悠%胡容峰%王斌%孙备%王章姐
方文悠%鬍容峰%王斌%孫備%王章姐
방문유%호용봉%왕빈%손비%왕장저
脑络欣通%三七皂苷%人参皂苷%高效液相色谱法%含量测定
腦絡訢通%三七皂苷%人參皂苷%高效液相色譜法%含量測定
뇌락흔통%삼칠조감%인삼조감%고효액상색보법%함량측정
Naoluoxintong%notoginsenoside%ginsenoside%high-performance liquid chromatography%content determination
目的 建立同时测定中药复方脑络欣通提取物中三七皂苷R1,人参皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re的高效液相色谱法分析方法,为脑络欣通制剂的质量控制提供依据.方法 采用Welch Materials C8色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),选择乙腈-水作为流动相,进行梯度洗脱,流速1.2 ml/min,检测波长为203 nm,柱温20℃.结果 三七皂苷R1,人参皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re分别在0.081 7～0.980 4(r=0.999 9)、0.315 7～3.788 4(r=0.999 9)、0.300 0～3.600 0(r=0.999 6)、0.077 7～0.932 4(r=0.999 9)、0.074 6～0.895 2(r=0.999 9)μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.72％、99.65％、101.23％、99.38％、100.62％(n=6).结论 所建立的高效液相色谱方法简单方便、准确可靠,5种物质分离度佳、重复性好,可用于中药复方脑络欣通的质量控制.
目的 建立同時測定中藥複方腦絡訢通提取物中三七皂苷R1,人參皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re的高效液相色譜法分析方法,為腦絡訢通製劑的質量控製提供依據.方法 採用Welch Materials C8色譜柱(4.6mm×250 mm,5 μm),選擇乙腈-水作為流動相,進行梯度洗脫,流速1.2 ml/min,檢測波長為203 nm,柱溫20℃.結果 三七皂苷R1,人參皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re分彆在0.081 7～0.980 4(r=0.999 9)、0.315 7～3.788 4(r=0.999 9)、0.300 0～3.600 0(r=0.999 6)、0.077 7～0.932 4(r=0.999 9)、0.074 6～0.895 2(r=0.999 9)μg與峰麵積呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為99.72％、99.65％、101.23％、99.38％、100.62％(n=6).結論 所建立的高效液相色譜方法簡單方便、準確可靠,5種物質分離度佳、重複性好,可用于中藥複方腦絡訢通的質量控製.
목적 건립동시측정중약복방뇌락흔통제취물중삼칠조감R1,인삼조감Rb1、Rg1、Rd、Re적고효액상색보법분석방법,위뇌락흔통제제적질량공제제공의거.방법 채용Welch Materials C8색보주(4.6mm×250 mm,5 μm),선택을정-수작위류동상,진행제도세탈,류속1.2 ml/min,검측파장위203 nm,주온20℃.결과 삼칠조감R1,인삼조감Rb1、Rg1、Rd、Re분별재0.081 7～0.980 4(r=0.999 9)、0.315 7～3.788 4(r=0.999 9)、0.300 0～3.600 0(r=0.999 6)、0.077 7～0.932 4(r=0.999 9)、0.074 6～0.895 2(r=0.999 9)μg여봉면적정량호적선성관계;평균회수솔분별위99.72％、99.65％、101.23％、99.38％、100.62％(n=6).결론 소건립적고효액상색보방법간단방편、준학가고,5충물질분리도가、중복성호,가용우중약복방뇌락흔통적질량공제.
