安徽中医药大学学报
安徽中醫藥大學學報
안휘중의약대학학보
JOURNAL OF ANHUI TRADITIONAL CHINESE MEDICAL COLLEGE
2014年
5期
86-88
,共3页
徐晓青%洪燕%夏伦祝%高家荣%汪永忠%李钰馨%邓龙飞%韩燕全
徐曉青%洪燕%夏倫祝%高傢榮%汪永忠%李鈺馨%鄧龍飛%韓燕全
서효청%홍연%하륜축%고가영%왕영충%리옥형%산룡비%한연전
超高液相色谱法%炮姜%姜酮
超高液相色譜法%砲薑%薑酮
초고액상색보법%포강%강동
ultra-high-performance liquid chromatography%processed ginger%zingerone
目的 考察不同炮制温度和时间对炮姜中姜酮含量的影响.方法 采用超高效液相色谱法对15份不同炮制温度和炮制时间的炮姜样品中姜酮含量进行测定.色谱条件:色谱柱为Acquity BEH C18 (100 mm×2.1mm,1.7 μm);流动相为乙腈水,梯度洗脱;流速0.3 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 姜酮进样量在0.073 2～0.366 0μg时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.42％(RSD=2.35％).炮姜中姜酮含量随着炮制温度和时间的变化明显,以炮制温度为200℃、炮制时间为6 min时样品中姜酮含量最高.结论 炮制过程中姜酮含量随着温度升高和时间延长呈现先升高后降低的趋势,所建立的超高液相色谱法简便、准确、重现性好,可用于炮姜中新生成分姜酮的测定.
目的 攷察不同砲製溫度和時間對砲薑中薑酮含量的影響.方法 採用超高效液相色譜法對15份不同砲製溫度和砲製時間的砲薑樣品中薑酮含量進行測定.色譜條件:色譜柱為Acquity BEH C18 (100 mm×2.1mm,1.7 μm);流動相為乙腈水,梯度洗脫;流速0.3 ml/min,檢測波長280 nm,柱溫30℃.結果 薑酮進樣量在0.073 2～0.366 0μg時與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均加樣迴收率為97.42％(RSD=2.35％).砲薑中薑酮含量隨著砲製溫度和時間的變化明顯,以砲製溫度為200℃、砲製時間為6 min時樣品中薑酮含量最高.結論 砲製過程中薑酮含量隨著溫度升高和時間延長呈現先升高後降低的趨勢,所建立的超高液相色譜法簡便、準確、重現性好,可用于砲薑中新生成分薑酮的測定.
목적 고찰불동포제온도화시간대포강중강동함량적영향.방법 채용초고효액상색보법대15빈불동포제온도화포제시간적포강양품중강동함량진행측정.색보조건:색보주위Acquity BEH C18 (100 mm×2.1mm,1.7 μm);류동상위을정수,제도세탈;류속0.3 ml/min,검측파장280 nm,주온30℃.결과 강동진양량재0.073 2～0.366 0μg시여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 8),평균가양회수솔위97.42％(RSD=2.35％).포강중강동함량수착포제온도화시간적변화명현,이포제온도위200℃、포제시간위6 min시양품중강동함량최고.결론 포제과정중강동함량수착온도승고화시간연장정현선승고후강저적추세,소건립적초고액상색보법간편、준학、중현성호,가용우포강중신생성분강동적측정.
