应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2014年
11期
1330-1335
,共6页
质子交换膜燃料电池%氧还原%银纳米粒子%乙二胺四甲叉膦酸
質子交換膜燃料電池%氧還原%銀納米粒子%乙二胺四甲扠膦痠
질자교환막연료전지%양환원%은납미입자%을이알사갑차련산
proton exchange membrane fuel cell%oxygen reduction%silver nanoparticle%ethylene diamine tetramethylene phosphonic acid
Pt是质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极氧还原最好的催化剂,但价格昂贵,且易被渗透到阴极的燃料分子及中间体毒化,导致电池性能降低.本文以乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)为配位剂和还原剂,采用配位自还原法快速合成银纳米粒子(Ag NPs),并研究了其对氧还原的电催化性能.透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等测试结果表明,Ag NPs分散性好且粒径均一,还原反应6h所得Ag NPs的平均粒径约6 nm;循环伏安法(CV)等电化学测试发现,在碱性条件下此种合成方法制得的银作为电催化氧还原反应(ORR)的催化剂具有良好的催化活性,通过EDTMP配位自还原得到的Ag NPs对氧还原的半波电位(E1/2)比传统的NaBH4直接还原所制得Ag NPs的E1/2正移60 mV.
Pt是質子交換膜燃料電池(PEMFC)陰極氧還原最好的催化劑,但價格昂貴,且易被滲透到陰極的燃料分子及中間體毒化,導緻電池性能降低.本文以乙二胺四甲扠膦痠(EDTMP)為配位劑和還原劑,採用配位自還原法快速閤成銀納米粒子(Ag NPs),併研究瞭其對氧還原的電催化性能.透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)等測試結果錶明,Ag NPs分散性好且粒徑均一,還原反應6h所得Ag NPs的平均粒徑約6 nm;循環伏安法(CV)等電化學測試髮現,在堿性條件下此種閤成方法製得的銀作為電催化氧還原反應(ORR)的催化劑具有良好的催化活性,通過EDTMP配位自還原得到的Ag NPs對氧還原的半波電位(E1/2)比傳統的NaBH4直接還原所製得Ag NPs的E1/2正移60 mV.
Pt시질자교환막연료전지(PEMFC)음겁양환원최호적최화제,단개격앙귀,차역피삼투도음겁적연료분자급중간체독화,도치전지성능강저.본문이을이알사갑차련산(EDTMP)위배위제화환원제,채용배위자환원법쾌속합성은납미입자(Ag NPs),병연구료기대양환원적전최화성능.투사전자현미경(TEM)、X사선연사(XRD)등측시결과표명,Ag NPs분산성호차립경균일,환원반응6h소득Ag NPs적평균립경약6 nm;순배복안법(CV)등전화학측시발현,재감성조건하차충합성방법제득적은작위전최화양환원반응(ORR)적최화제구유량호적최화활성,통과EDTMP배위자환원득도적Ag NPs대양환원적반파전위(E1/2)비전통적NaBH4직접환원소제득Ag NPs적E1/2정이60 mV.
