应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2014年
11期
1297-1301
,共5页
胡铁%皮少峰%王烨%高海丽%孙汉洲%黎继烈
鬍鐵%皮少峰%王燁%高海麗%孫漢洲%黎繼烈
호철%피소봉%왕엽%고해려%손한주%려계렬
鸢尾酮%关环反应%环亚甲基假紫罗兰酮%α-鸢尾酮选择性
鳶尾酮%關環反應%環亞甲基假紫囉蘭酮%α-鳶尾酮選擇性
연미동%관배반응%배아갑기가자라란동%α-연미동선택성
irone%cyclization reaction%cyclomethylene pseudoionones%selectivity of α-irone
研究了以9,10-环亚甲基假紫罗兰酮为原料,经关环反应合成鸢尾酮的工艺,并对该关环反应机理进行了初步探讨.实验结果表明,适宜的工艺条件为:反应温度-70℃,物料摩尔比n(9,10-环亚甲基假紫罗兰酮)∶n(氯磺酸)为1∶4,反应45 min,鸢尾酮的收率为90.1％.产品中α-鸢尾酮、β-鸢尾酮和γ-鸢尾酮的含量分别为60.2％、29.0％和8.0％(GC,峰面积归一化法);采用NMR确证了α-鸢尾酮的结构.关环反应机理的初步探讨表明关环反应应在低温下快速完成.
研究瞭以9,10-環亞甲基假紫囉蘭酮為原料,經關環反應閤成鳶尾酮的工藝,併對該關環反應機理進行瞭初步探討.實驗結果錶明,適宜的工藝條件為:反應溫度-70℃,物料摩爾比n(9,10-環亞甲基假紫囉蘭酮)∶n(氯磺痠)為1∶4,反應45 min,鳶尾酮的收率為90.1％.產品中α-鳶尾酮、β-鳶尾酮和γ-鳶尾酮的含量分彆為60.2％、29.0％和8.0％(GC,峰麵積歸一化法);採用NMR確證瞭α-鳶尾酮的結構.關環反應機理的初步探討錶明關環反應應在低溫下快速完成.
연구료이9,10-배아갑기가자라란동위원료,경관배반응합성연미동적공예,병대해관배반응궤리진행료초보탐토.실험결과표명,괄의적공예조건위:반응온도-70℃,물료마이비n(9,10-배아갑기가자라란동)∶n(록광산)위1∶4,반응45 min,연미동적수솔위90.1％.산품중α-연미동、β-연미동화γ-연미동적함량분별위60.2％、29.0％화8.0％(GC,봉면적귀일화법);채용NMR학증료α-연미동적결구.관배반응궤리적초보탐토표명관배반응응재저온하쾌속완성.
