应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2014年
11期
1268-1272
,共5页
苟高章%吴娜%石玲%徐世娟%严和平%刘卫
茍高章%吳娜%石玲%徐世娟%嚴和平%劉衛
구고장%오나%석령%서세연%엄화평%류위
萘啶%N-溴代琥珀酰亚胺%引发剂
萘啶%N-溴代琥珀酰亞胺%引髮劑
내정%N-추대호박선아알%인발제
naphthyridine%N-bromosuccinimide%initiator
报道了2-甲基-1,8-萘啶衍生物的甲基溴化反应,以N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)为溴化剂、红外光为引发剂,得到单溴代产物2-溴甲基-1,8-萘啶衍生物及其二溴代副产物2-二溴甲基-1,8-萘啶衍生物,对比了两种不同的反应条件,通过对影响甲基溴化产物产率的反应条件进行优化改进,得到单溴代产物的较优合成条件为:NBS的用量为原料的1.2倍,500 W红外灯为光源,反应时间为2h.该反应条件下,单溴代产物的产率可达到54.6％.
報道瞭2-甲基-1,8-萘啶衍生物的甲基溴化反應,以N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)為溴化劑、紅外光為引髮劑,得到單溴代產物2-溴甲基-1,8-萘啶衍生物及其二溴代副產物2-二溴甲基-1,8-萘啶衍生物,對比瞭兩種不同的反應條件,通過對影響甲基溴化產物產率的反應條件進行優化改進,得到單溴代產物的較優閤成條件為:NBS的用量為原料的1.2倍,500 W紅外燈為光源,反應時間為2h.該反應條件下,單溴代產物的產率可達到54.6％.
보도료2-갑기-1,8-내정연생물적갑기추화반응,이N-추대호박선아알(NBS)위추화제、홍외광위인발제,득도단추대산물2-추갑기-1,8-내정연생물급기이추대부산물2-이추갑기-1,8-내정연생물,대비료량충불동적반응조건,통과대영향갑기추화산물산솔적반응조건진행우화개진,득도단추대산물적교우합성조건위:NBS적용량위원료적1.2배,500 W홍외등위광원,반응시간위2h.해반응조건하,단추대산물적산솔가체도54.6％.
