基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
11期
1543-1547
,共5页
肌糖蛋白%人骨髓基质干细胞%成骨细胞%碱性磷酸酶%骨钙素
肌糖蛋白%人骨髓基質榦細胞%成骨細胞%堿性燐痠酶%骨鈣素
기당단백%인골수기질간세포%성골세포%감성린산매%골개소
tenascin-c%human bone marrow stromal cells%osteoblasts%alkaline phosphatase%osteocalcin
目的 研究肌糖蛋白(Tenascin-c,TN-C)对人骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的诱导作用,为TN-C在骨折愈合中的应用提供理论依据.方法 用全骨髓培养法获取人骨髓基质干细胞(hBMSCs),第6～10代的细胞用于本研究.体外培养的hBMSCs用自行制备的不同浓度重组TN-C (rTN-C)蛋白处理(0、1、10、50和100 nmol/L),于处理后不同时间进行细胞茜素红染色,检测细胞的矿化;或于不同时间收集细胞总RNA进行RT-PCR检测碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(OCN) mRNA水平的变化;同时利用ALP检测试剂盒和骨钙素放射性免疫试剂盒分别检测ALP活性和细胞培养基中OCN含量.结果 1)rTN-C处理hBMSCs 10 d后,rTN-C呈剂量依赖性促进成骨细胞的矿化(P＜0.05);2) rTN-C处理hBMSCs后,细胞ALP活性及培养基上清中OCN含量显著高于未处理对照组(P＜0.05).结论 肌糖蛋白对人BMSC向成骨细胞的分化有一定的促进作用.
目的 研究肌糖蛋白(Tenascin-c,TN-C)對人骨髓基質榦細胞嚮成骨細胞分化的誘導作用,為TN-C在骨摺愈閤中的應用提供理論依據.方法 用全骨髓培養法穫取人骨髓基質榦細胞(hBMSCs),第6～10代的細胞用于本研究.體外培養的hBMSCs用自行製備的不同濃度重組TN-C (rTN-C)蛋白處理(0、1、10、50和100 nmol/L),于處理後不同時間進行細胞茜素紅染色,檢測細胞的礦化;或于不同時間收集細胞總RNA進行RT-PCR檢測堿性燐痠酶(ALP)和骨鈣素(OCN) mRNA水平的變化;同時利用ALP檢測試劑盒和骨鈣素放射性免疫試劑盒分彆檢測ALP活性和細胞培養基中OCN含量.結果 1)rTN-C處理hBMSCs 10 d後,rTN-C呈劑量依賴性促進成骨細胞的礦化(P＜0.05);2) rTN-C處理hBMSCs後,細胞ALP活性及培養基上清中OCN含量顯著高于未處理對照組(P＜0.05).結論 肌糖蛋白對人BMSC嚮成骨細胞的分化有一定的促進作用.
목적 연구기당단백(Tenascin-c,TN-C)대인골수기질간세포향성골세포분화적유도작용,위TN-C재골절유합중적응용제공이론의거.방법 용전골수배양법획취인골수기질간세포(hBMSCs),제6～10대적세포용우본연구.체외배양적hBMSCs용자행제비적불동농도중조TN-C (rTN-C)단백처리(0、1、10、50화100 nmol/L),우처리후불동시간진행세포천소홍염색,검측세포적광화;혹우불동시간수집세포총RNA진행RT-PCR검측감성린산매(ALP)화골개소(OCN) mRNA수평적변화;동시이용ALP검측시제합화골개소방사성면역시제합분별검측ALP활성화세포배양기중OCN함량.결과 1)rTN-C처리hBMSCs 10 d후,rTN-C정제량의뢰성촉진성골세포적광화(P＜0.05);2) rTN-C처리hBMSCs후,세포ALP활성급배양기상청중OCN함량현저고우미처리대조조(P＜0.05).결론 기당단백대인BMSC향성골세포적분화유일정적촉진작용.
