基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
11期
1519-1523
,共5页
跑台训练%窦房结%快激活IKr通道%ERG1b亚基
跑檯訓練%竇房結%快激活IKr通道%ERG1b亞基
포태훈련%두방결%쾌격활IKr통도%ERG1b아기
treadmill running%sinoatrial node%rapidly activating IKr channel%the pore-forming subunit
目的 探讨大鼠两周力竭跑台训练对心脏窦房结快激活延迟整流钾离子(Ikr)通道的影响.方法 SD大鼠分为对照组(C组)、一次力竭组(O组)、两周反复力竭组(R组),每组10只.C组大鼠不进行任何运动训练,O组大鼠在正常饲养两周后,进行1次跑台训练至力竭,R组每天进行1次跑台训练,训练时长为2周.训练组大鼠分别于运动后0及24h取材,O组以O-0 h和O-24 h命名,R组以R-0 h和R-24 h命名.用实时荧光定量PCR和Western blot技术测定Ikr通道亚基ERG1b mRNA及蛋白质表达,用全细胞膜片钳技术测定通道电流密度.结果 1)R-0 h及R-24 h组ERG1b mRNA及蛋白质表达明显低于C组及O-0 h组(P＜0.01).2)R-0 h及R-24 h组Ikr通道电流密度分别为(0.89±0.03) pA/pF和(1.02 ±0.07) pA/pF,明显低于C组及O-0 h组的(1.81 ±0.12) pA/pF和(1.69±0.08) pA/pF (P ＜0.01).结论 反复力竭运动可引起大鼠心脏窦房结细胞膜IKr通道亚基ERG1b基因表达及电流密度减少,这可能成为运动引发窦房结功能障碍的离子通道机制之一.
目的 探討大鼠兩週力竭跑檯訓練對心髒竇房結快激活延遲整流鉀離子(Ikr)通道的影響.方法 SD大鼠分為對照組(C組)、一次力竭組(O組)、兩週反複力竭組(R組),每組10隻.C組大鼠不進行任何運動訓練,O組大鼠在正常飼養兩週後,進行1次跑檯訓練至力竭,R組每天進行1次跑檯訓練,訓練時長為2週.訓練組大鼠分彆于運動後0及24h取材,O組以O-0 h和O-24 h命名,R組以R-0 h和R-24 h命名.用實時熒光定量PCR和Western blot技術測定Ikr通道亞基ERG1b mRNA及蛋白質錶達,用全細胞膜片鉗技術測定通道電流密度.結果 1)R-0 h及R-24 h組ERG1b mRNA及蛋白質錶達明顯低于C組及O-0 h組(P＜0.01).2)R-0 h及R-24 h組Ikr通道電流密度分彆為(0.89±0.03) pA/pF和(1.02 ±0.07) pA/pF,明顯低于C組及O-0 h組的(1.81 ±0.12) pA/pF和(1.69±0.08) pA/pF (P ＜0.01).結論 反複力竭運動可引起大鼠心髒竇房結細胞膜IKr通道亞基ERG1b基因錶達及電流密度減少,這可能成為運動引髮竇房結功能障礙的離子通道機製之一.
목적 탐토대서량주력갈포태훈련대심장두방결쾌격활연지정류갑리자(Ikr)통도적영향.방법 SD대서분위대조조(C조)、일차력갈조(O조)、량주반복력갈조(R조),매조10지.C조대서불진행임하운동훈련,O조대서재정상사양량주후,진행1차포태훈련지력갈,R조매천진행1차포태훈련,훈련시장위2주.훈련조대서분별우운동후0급24h취재,O조이O-0 h화O-24 h명명,R조이R-0 h화R-24 h명명.용실시형광정량PCR화Western blot기술측정Ikr통도아기ERG1b mRNA급단백질표체,용전세포막편겸기술측정통도전류밀도.결과 1)R-0 h급R-24 h조ERG1b mRNA급단백질표체명현저우C조급O-0 h조(P＜0.01).2)R-0 h급R-24 h조Ikr통도전류밀도분별위(0.89±0.03) pA/pF화(1.02 ±0.07) pA/pF,명현저우C조급O-0 h조적(1.81 ±0.12) pA/pF화(1.69±0.08) pA/pF (P ＜0.01).결론 반복력갈운동가인기대서심장두방결세포막IKr통도아기ERG1b기인표체급전류밀도감소,저가능성위운동인발두방결공능장애적리자통도궤제지일.
