基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
11期
1486-1490
,共5页
李刚%范仲凯%贾志强%赵兴长%李昊天%邢恩福%吕刚
李剛%範仲凱%賈誌彊%趙興長%李昊天%邢恩福%呂剛
리강%범중개%가지강%조흥장%리호천%형은복%려강
急性脊髓损伤%线粒体膜电位%凋亡诱导因子%细胞凋亡%mdivi-1
急性脊髓損傷%線粒體膜電位%凋亡誘導因子%細胞凋亡%mdivi-1
급성척수손상%선립체막전위%조망유도인자%세포조망%mdivi-1
acute spinal cord injury%mitochondrial membrane potential%apoptosis-inducing factor%apoptosis%mdivi-1
目的 检测mdivi-1预处理对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)后线粒体膜电位,凋亡诱导因子(AIF)释放及细胞凋亡的影响.方法 大鼠随机分为:假手术组(Sham组)、单纯脊髓损伤组(SCI组)、二甲基亚砜预处理组(DMSO组),mdivi-1预处理组(mdivi-1组).采用Allen's方法制备ASCI模型.JC-1标记法检测线粒体膜电位(MMP),Western blot方法检测线粒体及细胞核内AIF,TUNEL法检测细胞凋亡.结果 与Sham组相比,SCI组线粒体中AIF先降低后升高,最低点是8h(P＜0.01),而细胞核中AIF却呈相反趋势(P＜0.01),术后8 h MMP明显降低(P＜0.01),凋亡细胞数目明显增多(P＜0.01).与SCI 8 h组相比,mdivi-1组MMP明显升高(P＜0.01),线粒体中AIF明显增多(P＜0.01),细胞核中AIF明显降低(P＜0.01),凋亡细胞数目明显减少(P＜0.01).结论 Mdivi-1具有保护大鼠ASCI后MMP,抑制线粒体中AIF的释放和细胞凋亡的作用.
目的 檢測mdivi-1預處理對大鼠急性脊髓損傷(ASCI)後線粒體膜電位,凋亡誘導因子(AIF)釋放及細胞凋亡的影響.方法 大鼠隨機分為:假手術組(Sham組)、單純脊髓損傷組(SCI組)、二甲基亞砜預處理組(DMSO組),mdivi-1預處理組(mdivi-1組).採用Allen's方法製備ASCI模型.JC-1標記法檢測線粒體膜電位(MMP),Western blot方法檢測線粒體及細胞覈內AIF,TUNEL法檢測細胞凋亡.結果 與Sham組相比,SCI組線粒體中AIF先降低後升高,最低點是8h(P＜0.01),而細胞覈中AIF卻呈相反趨勢(P＜0.01),術後8 h MMP明顯降低(P＜0.01),凋亡細胞數目明顯增多(P＜0.01).與SCI 8 h組相比,mdivi-1組MMP明顯升高(P＜0.01),線粒體中AIF明顯增多(P＜0.01),細胞覈中AIF明顯降低(P＜0.01),凋亡細胞數目明顯減少(P＜0.01).結論 Mdivi-1具有保護大鼠ASCI後MMP,抑製線粒體中AIF的釋放和細胞凋亡的作用.
목적 검측mdivi-1예처리대대서급성척수손상(ASCI)후선립체막전위,조망유도인자(AIF)석방급세포조망적영향.방법 대서수궤분위:가수술조(Sham조)、단순척수손상조(SCI조)、이갑기아풍예처리조(DMSO조),mdivi-1예처리조(mdivi-1조).채용Allen's방법제비ASCI모형.JC-1표기법검측선립체막전위(MMP),Western blot방법검측선립체급세포핵내AIF,TUNEL법검측세포조망.결과 여Sham조상비,SCI조선립체중AIF선강저후승고,최저점시8h(P＜0.01),이세포핵중AIF각정상반추세(P＜0.01),술후8 h MMP명현강저(P＜0.01),조망세포수목명현증다(P＜0.01).여SCI 8 h조상비,mdivi-1조MMP명현승고(P＜0.01),선립체중AIF명현증다(P＜0.01),세포핵중AIF명현강저(P＜0.01),조망세포수목명현감소(P＜0.01).결론 Mdivi-1구유보호대서ASCI후MMP,억제선립체중AIF적석방화세포조망적작용.
