基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
11期
1468-1471
,共4页
王洪权%王玉敏%崔其福%赵伟丽%成龙
王洪權%王玉敏%崔其福%趙偉麗%成龍
왕홍권%왕옥민%최기복%조위려%성룡
类叶升麻苷%血红素加氧酶-1%1-甲基-4-苯基吡啶%神经保护
類葉升痳苷%血紅素加氧酶-1%1-甲基-4-苯基吡啶%神經保護
류협승마감%혈홍소가양매-1%1-갑기-4-분기필정%신경보호
acteoside%heme oxygenase-1%MPP+%neuroprotection
目的 探讨类叶升麻苷(AS)是否在PC12细胞中诱导血红素加氧酶-1(HO-1)的表达进而抑制1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导的神经毒性损伤.方法 类叶升麻苷(1、20和30 μmol/L)处理PC12细胞12 h,利用反转录PCR(RT-PCR)检测HO-1 mRNA表达、Western blot方法和免疫荧光方法检测HO-1蛋白的表达.1mmol/L MPP+单独或与AS处理细胞,或HO-1抑制剂锌原卟啉(ZnPP)预处理细胞1h,MTT法检测细胞活力.结果 与正常对照组相比,AS可在PC12细胞中诱导HO-1 mRNA和蛋白的表达,AS诱导的HO-1表达主要集中在胞浆内.HO-1抑制剂ZnPP减弱AS对MPP+诱导损伤的抑制作用.结论 AS可在PC12细胞中诱导HO-1的表达,可能参与AS对MPP+诱导损伤的抑制作用.
目的 探討類葉升痳苷(AS)是否在PC12細胞中誘導血紅素加氧酶-1(HO-1)的錶達進而抑製1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)誘導的神經毒性損傷.方法 類葉升痳苷(1、20和30 μmol/L)處理PC12細胞12 h,利用反轉錄PCR(RT-PCR)檢測HO-1 mRNA錶達、Western blot方法和免疫熒光方法檢測HO-1蛋白的錶達.1mmol/L MPP+單獨或與AS處理細胞,或HO-1抑製劑鋅原卟啉(ZnPP)預處理細胞1h,MTT法檢測細胞活力.結果 與正常對照組相比,AS可在PC12細胞中誘導HO-1 mRNA和蛋白的錶達,AS誘導的HO-1錶達主要集中在胞漿內.HO-1抑製劑ZnPP減弱AS對MPP+誘導損傷的抑製作用.結論 AS可在PC12細胞中誘導HO-1的錶達,可能參與AS對MPP+誘導損傷的抑製作用.
목적 탐토류협승마감(AS)시부재PC12세포중유도혈홍소가양매-1(HO-1)적표체진이억제1-갑기-4-분기필정(MPP+)유도적신경독성손상.방법 류협승마감(1、20화30 μmol/L)처리PC12세포12 h,이용반전록PCR(RT-PCR)검측HO-1 mRNA표체、Western blot방법화면역형광방법검측HO-1단백적표체.1mmol/L MPP+단독혹여AS처리세포,혹HO-1억제제자원계람(ZnPP)예처리세포1h,MTT법검측세포활력.결과 여정상대조조상비,AS가재PC12세포중유도HO-1 mRNA화단백적표체,AS유도적HO-1표체주요집중재포장내.HO-1억제제ZnPP감약AS대MPP+유도손상적억제작용.결론 AS가재PC12세포중유도HO-1적표체,가능삼여AS대MPP+유도손상적억제작용.
