CAJ | 학술논문

目的探讨黄芩苷联合顺铂对人肝癌细胞HepG2.0的生长抑制作用,并初步探讨其抑癌机制.方法设置阴性对照组(仅加含10％小牛血清的DMEM培养液的HepG2.0细胞)、阳性对照组(12 μg/mL顺铂处理的HepG2.0细胞),及设置不同浓度单药黄芩苷、单药顺铂及黄芩苷联合顺铂,分别作用于人肝癌细胞HepG2.0,采用CCK-8法检测细胞活性,以细胞生长抑制率反映各药对人肝癌细胞HepG2.0的抑制作用;利用流式细胞仪检测经联合药物作用24 h后的人肝癌细胞HepG2.0的细胞周期的改变.结果 (1)1.0～4.0 mg/mL黄芩苷单药、2.0～4.0 μg/mL顺铂单药分别作用于人肝癌细胞HepG2.0,均有明显生长抑制作用(P＜0.05),但两者之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)黄芩苷0.5 mg/mL联合顺铂3.0～4.0μg/mL对人肝癌细胞HepG2.0有协同抑制作用,黄芩苷1.0～4.0 mg/mL联合顺铂0.5 ～4.0μg/mL对人肝癌细胞HepG2.0有协同抑制作用;且3.0～4.0 mg/mL黄芩苷与0.5 ～4.0μg/mL顺铂联合应用有明显协同作用;协同指数在0.37 ～0.97之间;黄芩苷2.0 mg/mL联合顺铂1.0μg/mL对人肝癌细胞HepG2.0的生长抑制率为50％.(3)黄芩苷2.0 mg/mL联合顺铂1.0μg/mL作用于人肝癌细胞HepG2.0,对比阴性对照组,G0/G1期比例增大,S期和G2/M期比例减少.结论通过将不同浓度药物作用于人肝癌细胞HepG2.0后筛选出的最适联合用药量,可以减少顺铂用量,其机制可能与阻滞人肝癌细胞HepG2.0的细胞周期于G0/G1期有关.
목적 탐토황금감연합순박대인간암세포HepG2.0적생장억제작용,병초보탐토기억암궤제.방법 설치음성대조조(부가함10％소우혈청적DMEM배양액적HepG2.0세포)、양성대조조(12 μg/mL순박처리적HepG2.0세포),급설치불동농도단약황금감、단약순박급황금감연합순박,분별작용우인간암세포HepG2.0,채용CCK-8법검측세포활성,이세포생장억제솔반영각약대인간암세포HepG2.0적억제작용;이용류식세포의검측경연합약물작용24 h후적인간암세포HepG2.0적세포주기적개변.결과 (1)1.0～4.0 mg/mL황금감단약、2.0～4.0 μg/mL순박단약분별작용우인간암세포HepG2.0,균유명현생장억제작용(P＜0.05),단량자지간비교차이무통계학의의(P＞0.05).(2)황금감0.5 mg/mL연합순박3.0～4.0μg/mL대인간암세포HepG2.0유협동억제작용,황금감1.0～4.0 mg/mL연합순박0.5 ～4.0μg/mL대인간암세포HepG2.0유협동억제작용;차3.0～4.0 mg/mL황금감여0.5 ～4.0μg/mL순박연합응용유명현협동작용;협동지수재0.37 ～0.97지간;황금감2.0 mg/mL연합순박1.0μg/mL대인간암세포HepG2.0적생장억제솔위50％.(3)황금감2.0 mg/mL연합순박1.0μg/mL작용우인간암세포HepG2.0,대비음성대조조,G0/G1기비례증대,S기화G2/M기비례감소.결론 통과장불동농도약물작용우인간암세포HepG2.0후사선출적최괄연합용약량,가이감소순박용량,기궤제가능여조체인간암세포HepG2.0적세포주기우G0/G1기유관.