材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
20期
75-79,83
,共6页
周小力%范晓东%张万斌%朱秀忠
週小力%範曉東%張萬斌%硃秀忠
주소력%범효동%장만빈%주수충
丁基锂%阴离子聚合%嵌段共聚物%相分离
丁基鋰%陰離子聚閤%嵌段共聚物%相分離
정기리%음리자취합%감단공취물%상분리
butyl lithium%anionic polymerization%block copolymer%phase separation
分别以正丁基锂与叔丁基锂为引发剂,利用活性阴离子聚合并采用分步加料方法制备了高转化率的聚苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS).采用FT-IR、1H-NMR对产物的精细结构进行了表征,证实其结构与设计相一致.DSC研究结果显示产物存在3个玻璃化转变温度(Tg),是典型的微相分离共聚物.聚合工艺研究显示:升高聚合温度及添加引发促进剂均可明显提高反应速率,第一段引发时叔丁基锂的引发效率较正丁基锂高,但两者在第二段与第三段无明显区别.将SIS成型后,研究了分子量及嵌段比对弹性体力学性能的影响.结果显示:随分子量的增大拉伸强度及断裂伸长率均逐步增大,随聚苯乙烯链段含量的增大拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率逐步减小.
分彆以正丁基鋰與叔丁基鋰為引髮劑,利用活性陰離子聚閤併採用分步加料方法製備瞭高轉化率的聚苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS).採用FT-IR、1H-NMR對產物的精細結構進行瞭錶徵,證實其結構與設計相一緻.DSC研究結果顯示產物存在3箇玻璃化轉變溫度(Tg),是典型的微相分離共聚物.聚閤工藝研究顯示:升高聚閤溫度及添加引髮促進劑均可明顯提高反應速率,第一段引髮時叔丁基鋰的引髮效率較正丁基鋰高,但兩者在第二段與第三段無明顯區彆.將SIS成型後,研究瞭分子量及嵌段比對彈性體力學性能的影響.結果顯示:隨分子量的增大拉伸彊度及斷裂伸長率均逐步增大,隨聚苯乙烯鏈段含量的增大拉伸彊度先增大後減小,斷裂伸長率逐步減小.
분별이정정기리여숙정기리위인발제,이용활성음리자취합병채용분보가료방법제비료고전화솔적취분을희-이무이희-분을희삼감단공취물(SIS).채용FT-IR、1H-NMR대산물적정세결구진행료표정,증실기결구여설계상일치.DSC연구결과현시산물존재3개파리화전변온도(Tg),시전형적미상분리공취물.취합공예연구현시:승고취합온도급첨가인발촉진제균가명현제고반응속솔,제일단인발시숙정기리적인발효솔교정정기리고,단량자재제이단여제삼단무명현구별.장SIS성형후,연구료분자량급감단비대탄성체역학성능적영향.결과현시:수분자량적증대랍신강도급단렬신장솔균축보증대,수취분을희련단함량적증대랍신강도선증대후감소,단렬신장솔축보감소.
